國內投資

亞諾法今天宣布將加快中國大陸新型冠狀病毒快速檢測、治療性抗體與疫苗的開發。基於快速檢測宗旨，亞諾法與日本Cellspect®簽署合作協議：利用亞諾法DNAx™ Immune技術平台產製抗體結合Cellspect®側流層析系統（lateral flow system）MSA™檢測平台，快速篩檢中國大陸新型冠狀病毒。MSA™檢測平台在日本具有公認的良好記錄，並且為應用於人類樣本定量而具經濟效益的即時檢測設備。側流層析檢測的形式，亦為現今流感病毒即時檢測的產業標準。

亞諾法同步透過開發辨認與人類受體蛋白結合的中國大陸新型冠狀病毒受體結合區域（RBD，receptor binding domain）來加快治療性抗體的開發。於2020年1月11日公開發布的序列資訊中，中國大陸新型冠狀病毒中的S棘醣蛋白與先前已有完善研究資料的嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒中S蛋白具相似同源性。利用DNAx™ Immune技術平台，亞諾法已啟動免疫了數個與人類受體蛋白的結合的S棘醣蛋白關鍵抗原決定位DNA片段。此方式產製之可辨認中國大陸新型冠狀病毒的的單株抗體將可成為人源化治療性抗體的建構基礎。

基於減毒病毒傳統疫苗開發需要三至五年時間。對於現狀中國大陸新型冠狀病毒疫情爆發，疫苗開發時辰刻不容緩。美國政府和美國生物技術公司Moderna®依據協議事項，目標訂立為將疫苗開發時間縮短至一年半。 Moderna®捨棄傳統減毒病毒疫苗產製平台，運用mRNA疫苗技術平台產製抗體以達保護效能。亞諾法將貢獻一己之力，透過DNAx™ Immune技術平台多樣免疫反應，產製深具保護力與辨別關鍵中國大陸新型冠狀病毒 RNA序列抗體。