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中研院搶時間! 新型快篩試劑透過檢測病人血液作為檢體

為更有效控制新冠狀病毒病患新增數量及早期防堵可能的社區群聚感染，早期篩檢確診個案的能力成為各國防疫的重大關鍵．目前的實驗室「反轉錄聚合酶連鎖反應」(RT-PCR)測試方式，面臨較長檢疫時間及醫療體系容量的考驗．而新型快篩試劑透過檢測病人血液作為檢體，篩檢其中針對新冠狀病毒的抗體，因依賴患者對新冠病毒產生的免疫反應，故從病毒感染到身體產出抗體中間的時間差，將會是RT-PCR的空窗期，繼而造成防疫漏洞。目前中研院主導的早期檢測試劑，以合成抗體的方式，直接針對病毒抗原檢測，並於短短15分鐘內完成檢測，預期可大幅縮短此空窗期之影響，成為國家遏止疫情擴散的一大利器。

全球幽門桿菌檢測發明人伊慶燧博士 領軍檢測部門

寶齡富錦檢驗試劑部門成立於2014年，副總經理 伊慶燧博士曾任國際知名檢驗試劑公司Alere及Meridian的研發及法規副總，生涯總計成功開發超過60項產品，其中成功全球首發上市產品就達16項之多，同時也是國際上幽門桿菌及愛滋病檢測方法的發明者。

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在國內檢驗試劑的供應商中，寶齡富錦為極少數廠商具有一條龍開發實力，其創新診斷事業部不但具有量產能力，也同時擁有研發技術，臨床執行力，分析糾錯力與國際法規認證能力，為台灣少有具有完整研發平台之生技藥廠．寶齡的免疫層分析技術，不僅能夠結合A型及B型流感，並能將新冠病毒(COVID-19)檢測，整合於同一個檢測試劑上；除此之外，為了加速第一線醫療人員的即時辨識判定能力，相較於市場僅單一顏色顯示受測結果，寶齡專利開發的產品能夠以不同顏色，判斷檢體陰性、陽性及檢測結果之有效性，直覺式的協助醫療人員加速及更精準判讀數據結果。

為支持政府防疫規劃及貢獻自身完整研發實力，寶齡已經積極參與中研院COVID-19的相關技術授權，有信心達成主管機關期待的短期量產目標，共同為台灣防疫盡一己之力。

寶齡檢驗試劑部門營收呈現翻倍成長

根據法人研究報告 : 寶齡檢驗試劑部門營收呈現翻倍成長，估計隨著產品線包括呼吸道、腸胃道等6項陸續商轉，該部門營收可望持續增長．其中每年必用的流感快篩試劑(Flu A+B型)，國內市占率平均約30%，為國內第一．而幽門桿菌抗原快速檢驗試劑已於3/2019正式取得美國510K(醫療器材)上市許可證(全球唯二)及歐盟CE認證，宣告寶齡檢驗試劑將正式朝海外市場拓展，首先已率先達成與中國廠商的供貨合作．另外公司消毒感控事業體於台灣及大陸的商業布局完整，在高達90%的台灣醫療院所市占率以及大陸防疫概念提升的雙效應下，法人預估寶齡富錦消毒訂單能見度佳，加上是台灣少數具有多項疫情受惠題材支持，營收可期．