國內投資

∗ 雙方公司將結合創新技術來開發佐劑型COVID-19疫苗
∗ 候選疫苗預計將於2020年下半年進入臨床試驗，若順利進行將在2021年下半年上市

巴黎、倫敦訊 – April 14, 2020 –賽諾菲和葛蘭素史克（GSK）今天宣布，雙方已簽署合作意向書，使用兩家公司的創新技術開發COVID-19佐劑型疫苗，以幫助應對持續的疫情。

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賽諾菲將提供DNA重組技術製作新型冠狀病毒棘狀蛋白(S protein)抗原。這項技術與病毒表面的蛋白質產生了精確的基因配對，並且抗原的DNA序列已被結合到桿狀病毒表達系統的DNA中。桿狀病毒表達系統也是賽諾菲在美國核准用於重組流感疫苗。

在這次合作中，GSK將貢獻其在疾病大流行期間已被證實的佐劑技術。在傳染病流行情況下，佐劑的使用特別重要，因其可以減少每劑疫苗所需的疫苗蛋白量，以生產更多的疫苗劑量，有助於保護更多的人。

​“隨著世界面臨這場史無前例的全球健康危機，很明顯，沒有任何一家公司可以獨自應對 。”賽諾菲執行長Paul Hudson說。 “這就是賽諾菲為何持續與我們的同產業公司（例如GSK）合作的原因，透過專業知識和資源的互補，製造和提供足夠的疫苗幫助阻止此病毒傳播，以達成我們的目標。”

​“這項合作串聯兩家全球最大的疫苗公司。” GSK執行長Emma Walmsley說。 “透過結合雙方的科學專業知識，技術和能力，我們相信我們可以幫助加速全球開發疫苗的努力，以盡可能保護更多人免受Covid-19侵害。”

結合以蛋白質為基礎的抗原與佐劑是有依據的，並已應用於當今許多使用中的疫苗。與單獨的疫苗相比，疫苗中添加佐劑來增強免疫反應，已證實可產生更強更持久的免疫力來抵抗感染。它還可以提升大規模生產有效疫苗的可能性。

兩家公司計劃在2020年下半年啟動第一期臨床試驗，如果成功，考量上市審查機制，力爭在2021年下半年完成開發所需的工作。

正如賽諾菲先前宣布，重組的COVID-19候選疫苗的開發得到了資金的支持，並與美國衛生與公共服務部生物醫學高級研究與發展局（BARDA）進行合作。兩家公司計劃與其他政府和全球機構討論資金問題，使全球皆能受惠是優先考量。

​“疫苗產業領導者之間的策略聯盟對於盡快提供冠狀病毒疫苗至關重要，” BARDA主任Rick A. Bright博士說。 “使用佐劑的重組COVID-19候選疫苗開發預期可降低疫苗劑量，為更多人提供疫苗以結束這傳染疾病，並幫助世界做好更完善的準備，甚至防止未來的冠狀病毒爆發。”

兩家公司已經成立了一個聯合工作小組，由賽諾菲疫苗全球主管David Loew和GSK疫苗總裁Roger Connor共同主持。該工作小組將尋求從兩家公司調配資源，尋找一切機會加快候選疫苗的開發。

考慮到傳染疾病流行帶來的巨大人道主義和財務挑戰，兩家公司都認為，全球獲得COVID-19疫苗是當務之急，將透過合作，致力開發可使所有國家民眾可負擔並公平取得的疫苗。

這些努力代表著賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GSK）為幫助戰勝COVID-19而不斷做出的重要里程碑。兩家公司已經簽訂了《材料轉讓協議》，以使它們能夠立即開始共同努力。合作的最終條件預計將在未來幾週內確定。