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三月Genet就報導，賽諾菲計畫持續進行在2002-2003年的SARS疫苗的研發，同時因SARS的病毒與新冠病毒類似，賽諾菲也將與美國知名的BARDA機構加速研發武漢肺炎疫苗。

賽諾菲更在4/14日宣布與和蘭素史克（GSK）簽署意向書，使用兩家公司的創新技術開發COVID-19的佐劑疫苗，以幫助應對持續的大流行。

賽諾菲將提供其S蛋白COVID-19抗原，該抗原基於重組DNA技術。這項技術與病毒表面的蛋白質可以產生精確的基因匹配，並且編碼該抗原的DNA序列已被結合到桿狀病毒表達平台的DNA中，桿狀病毒表達平台是賽諾菲在美國獲得許可的重組流感產品的基礎。

GSK將貢獻其久經考驗的疫苗的佐劑技術。在大流行的情況下，佐劑的使用可能特別重要，因為它可以減少每劑疫苗所需的疫苗蛋白量，從而可以生產更多的疫苗劑量，從而有助於保護更多的人。

"這次合作匯集了兩家全球最大的疫苗公司。" GSK首席執行官Emma Walmsley說。"通過結合我們的科學專業知識，技術和能力，我們相信我們可以幫助加快全球開發疫苗的努力，以保護盡可能多的人免受Covid-19侵害。"

基於蛋白質的抗原與佐劑的結合已得到充分確立，並已用於當今許多可用的疫苗中。在某些疫苗中添加了佐劑以增強免疫反應，並且已證明與單獨的疫苗相比，它可以產生更強，更持久的抵抗感染的免疫力。它還可以提高提供可大規模生產的有效疫苗的可能性。

兩家公司計劃在2020年下半年啟動一期臨床試驗，並出於監管考慮，力爭在2021年下半年完成開發所需的開發工作。

正如賽諾菲（Sanofi）先前宣布的那樣，重組的COVID-19候選疫苗的開發得到了資金的支持，並與生物醫學高級研究與發展局（BARDA）進行了合作，該機構是美國防備和應對部長助理辦公室的一部分。美國衛生與公共服務部。兩家公司計劃與其他政府和全球機構討論資金支持問題，優先考慮全球訪問。

兩家公司已經成立了一個聯合工作組，由賽諾菲疫苗全球主管David Loew和GSK疫苗總裁Roger Connor共同負責。該工作組將尋求從兩家公司調動資源，以尋找一切機會加快候選疫苗的開發。

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資料: 賽諾菲新聞稿