《生技投資》台灣檢測和疫苗都靠他! 台康生(6589)是發展COVID-19新興產業關鍵 (回顧)

日期 : 2020/8/20 作者 : 夏彌新(生技醫療第一站) 快篩、 COVID-19檢測、 SARS-CoV-2 、 COVID-19 、 2019新型冠狀病毒、 2019-nCoV 、武漢肺炎

台康生2012年成立主要業務為提供CDMO服務以及開發抗體生物相似藥。

COVID-19快篩試劑聯盟
本土疫苗研發-國光生和高端疫苗
授權引進國際疫苗生產

本土疫苗研發

台康生已經和國光生和高端疫苗簽訂或是協議COVID-19疫苗委託生產的合作意向書。

-國光生已經取得TFDA有條件核准預計八月啟動一期臨床試驗收案68人，公司希望年底有20-30萬劑可一線醫護人員使用，明年農曆年前可以備妥200-300萬劑，目標2021可以生產2300萬劑。

-高端疫苗還在核准中.....

以國光生技為例，在八月底順利進入第一期臨床試驗，可望拿到政府兩億元補助，若在十二月卅一日前完成第二期臨床試驗的首名收案，則能獲得三億元補助，相信高端也是拚年底的"業績"以取得政府的補助。不過量的生產還是要靠台康生的"幫忙"。

授權引進國際疫苗生產

根據媒體的報導，「向中央流行疫情指揮中心發言人、疾管署副署長莊人祥查證，國衛院是否已和牛津大學接觸，爭取年底前獲得授權、由台康生技在台灣代工生產百萬劑疫苗，供國人使用？他表示，確實已經提出申請」。

選擇阿斯利康和牛津大學的候選疫苗AZD1222關鍵

1. 該疫苗有抗體+T細胞的雙重防禦！現在已經在2/3期臨床試驗
2. 用腺病毒作為"載體"，將冠狀病毒SARS-CoV-2的遺傳物質帶入細胞，台康生內部有專家對腺病毒有研究經驗，否則授權進來的技術平台台灣無法承接也是個大問題。
3. 阿斯利康和牛津大學AZD1222最近分別與俄羅斯、韓國、日本、中國、拉丁美洲和巴西達成供應協議，使該公司候選疫苗的全球供應量達到了30億劑，是目前最搶手的疫苗。
4. 阿斯利康（AstraZeneca PLC）已同意讓一家中國製藥商在中國監管機構批准的情況下，生產數億劑實驗性Covid-19疫苗，供中國使用，此外和印度、墨西哥、阿根廷都在洽談當地生產合作。

看起來阿利斯康在疫苗的布局與銷售策略與其他國際大廠有所不同，以這樣開放的態勢下，台灣找阿利斯康授權生產的機會就大了。

COVID-19快篩試劑聯盟

1. 寶齡富錦、安肽生醫、台康生成立COVID-19快篩試劑聯盟，成功開發10-15分眾COVID-19病毒抗原快篩試劑CIVID-19。
2. 台康生技(6589)為GMP抗體製造商，具有專業的優化抗體技術和商業化量產能力，提供抗體作為快篩試劑量產材料
3. 已經在台灣、印度、日本和美國展開臨床試驗驗證，以及取證和銷售，有關獲利分配並沒有揭露，應該每賣一份產品三家都有基本呃授權金可拿。寶齡富錦負責台灣，台康生負責印度以及安肽負責日本，都有機會在近期有所進展。