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中裕與哥倫比亞大學在美國時間民國109年8月25日完成簽署抗COVID-19病毒的單株抗體-2-43的之全球獨家授權合約，今天(8/27)日公司也召開法說會。

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在COVID-19疫情之下，法說會難得可以坐滿人，大約兩個小時的時間，中裕執行長張念原與在哥大的何大一博士都以越洋視訊的方式與會，會中有各式各樣的問題，Genet幫大家整理比較值得關注的問題。

Q1. 抗COVID-19病毒的單株抗體-2-43的價格如果用於治療或許可以較Gilead的瑞德西韋(remdesivir)的3200美元低，大約1000-2000美元，不過如果該抗體要用於"預防"COVID-19的話，現在Moderna疫苗每次療程50至60美元，即每劑疫苗定價為25至30美元，輝瑞(Pizer)及BioNTech現在每劑預購架是19.5美元，大廠在中低收入國家的疫苗價格更訂低於3美元，單株抗體2-43要用於治療定價在1000-2000美元，但用於"預防"類似疫苗哪又該訂甚麼價格? 

張念原回應: 疫苗的價格和治療的價格因為適用的人數差幾十倍幾百倍不同，所以價格是完全不一樣的?

Q2.  抗COVID-19病毒的單株抗體-2-43宣稱可以用於治療和預防，到底公司在動物試驗看到甚麼樣的數據? 同時還蠻有信心希望一針就可以解決染疫的問題。如果以動物試驗來看，要看治療的效果是不是要先讓動物染上病毒，然後施打抗體-2-43，之後觀察壓抑病毒的效果，而如果要看預防效果，是不是先打抗體-2-43，然後看看會不會染上病毒?

預防的數據從動物試驗來看很不錯-抗體先打，再感染病毒，看病毒下降的量，可以看到預防的效果以及治療的效果。 

同時抗體可以維持多久?

何大一回應: 數個月或半年，需要更多的數據來驗證。

Q3. 臨床試驗最重要是要看招募病患順不順利，如果公司是以染疫初期病患為主的話，根據統計確診的人只有20%的人會入院治療，所以現在大廠都在搶病患，尤其中裕設定的招募病患是染疫初期病患，但這些病狀很輕的病患根本不需要治療，也不會去醫院，或是招募原本就高危險群或是有慢性疾病的剛染疫的人，請問中裕如何解決這個病患招募問題?

張念原輕鬆回: 美國確診的人很多，病患招募不是問題。

不過，因中裕的臨床試驗是明年才啟動，2/3期恐怕是下半年，哪如果疫苗出來，美國疫情受到控制會不會影響收案?

張念原回應: 本來就會有不確定因素，不過疫情還是存在。

Q4. 明年的現增計畫?

現在沒有這個計畫，不過也很難說，因為明年Samsung Biologics三批確效需要一千五百萬美元，不過因為已上市的TMB-355每年可創造2000-2500萬美元，基本上現金流夠，但是如果明年第四季招募比較嚴重的病患，可能會需要更多的人。所以等2021年第四季再看看。

Q5. 雙方授權金如何? 是全部完成臨床試驗或是取得上市才支付?

張念原回應: 中裕將根據授權的協議支付簽約金、里程金和銷售權利金給哥大，因為中裕是小公司所以簽約金儘量低，未來銷售權利金會稍微高一點，這些數字未來大家都可以在財務報表中看到。