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開拓藥業有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：「開拓藥業」）欣然宣佈，從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責人（Andy Goren博士）處獲悉，該臨床試驗初步結果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。

普克魯胺是開拓藥業自主研發的新一代雄激素受體(AR)拮抗劑，目前正在中國和美國進行前列腺癌和乳腺癌治療的I-III期臨床試驗。COVID-19在全球爆發後，開拓藥業發現普克魯胺在阻斷AR信號同時，可以降低ACE-2及TMPRSS2蛋白的表達，後者是新冠病毒進入宿主細胞的兩個關鍵蛋白。普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗(NCT04446429)是一項隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床試驗，旨在探索普克魯胺在人體內延緩新冠病毒感染過程中的作用，從而減少COVID-19患者自輕症到重症的惡化。其共同主要終點包括30天內因COVID-19住院的受試者百分比和臨床症狀評估（採用7分等級量表，如使用呼吸機和死亡百分比）。該臨床試驗是由美國項目負責人和巴西研究者發起，開拓藥業資助。根據114名普克魯胺組受試者和100名安慰劑對照組受試者的初步結果分析顯示，普克魯胺組的住院率為0.8%，使用呼吸機百分比為0%，死亡百分比為0%；對照組住院率為27.0%，使用呼吸機百分比為9%，死亡百分比為2%。

同時截止到2020年12月8日，下表展示了從第0天到第30天的rtPCR陽性試驗百分比。
從第7天開始，普克魯胺組病毒陽性患者相比較對照組明顯減少，該趨勢一直延續到第30天的結果。（rtPCR，即RT-PCR，是通過引物和探針與新冠病毒核酸特異性的RNA區域高度匹配，一旦檢測到，即可判斷為「陽性」。）

據公司獲悉，最終臨床研究報告將於2021年1月完成。

開拓藥業創始人、董事長兼首席執行官童友之博士表示：「普克魯胺作為AR拮抗劑，可以用於腫瘤和非腫瘤AR相關疾病的治療，短期用藥（1-2周）用於治療COVID-19患者，安全性可控。我們非常高興地看到普克魯胺在治療COVID-19的臨床試驗中獲得積極結果，普克魯胺有望通過降低TMPRSS2和ACE-2蛋白的表達，減少COVID-19患者自輕症到重症的惡化。目前我們正在中國和美國等國家積極準備國際多中心的III期臨床試驗，並希望獲得普克魯胺治療COVID-19的緊急使用授權，盡早讓更多COVID-19患者受益於普克魯胺的治療。」