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全球疫情再起，各國政府瘋搶口服抗病毒藥物，生華科低劑量Silmitasertib(CX-4945)經實驗證實可抗九成的Omicron病毒，為台灣口服抗病毒藥物研發帶來希望！　

國內新冠肺炎疫情近日進入爆發期，並且幾乎都是感染主流病毒株Omicron，致力開發新冠口服藥的生華科，在國内權威教學醫院，台大醫療專家教授團隊指導進行的一項細胞試驗，運用生華科Silmitasertib(CX-4945)抗Omicron變異病毒株結果十分正向，Silmitasertib可抑制Omicron增殖活性高達近九成，效果顯著，即使運用相當低劑量的Silmitasertib亦有抑制效果．由於現行疫苗對Omicron保護力下降、加上多個國際大廠抗體藥物對Omicron沒效，今年陸續被美國FDA撤銷EUA，因此生華科對此項實驗成果相當重視，隨著本土確診人數爆增，生華科Silmitasertib對抗Omicron有效，將提供臨床使用重要參考，Silmitasertib亦可作為現行療法外擴大使用（恩慈療法）的一項藥物選擇，希望能協助政府抗疫，同時積極洽談合作開發機會，期加速開發成功，加入全球新冠口服藥物之列．

由於Omicron變異株高傳染力的特性，目前已經占全球感染病毒的99.5%，疫情如野火燎原。專家指出，儘管Omicron壓制了更致命的Delta變異株，但Omicron卻更容易逃避現有的疫苗，這將威脅全球近四成尚未接種疫苗的人口，對於已經接種疫苗的高重症風險族群，如慢性病、癌症或免疫力低下患者等，也同樣帶來致命威脅。

和疫苗同等重要的新冠藥物同樣遭遇逆風，因為對Omicron無法展效療效，美國FDA今年陸續已經撤回包括禮來、再生元和葛蘭素史克/Vir等多家大廠的單株抗體藥物EUA，專家認為口服藥物才是解方，不過目前獲准上市包括輝瑞和默克的口服藥物，臨床試驗進行時Omicron尚未大流行，兩者實驗受試者均未接種過疫苗且試驗指標皆為降低住院或死亡率，但以台灣為例，近日感染Omicron的重症率僅為0.05%，另外這兩款口服藥皆須限定在感染早期服用，對於突破性感染患者的效力如何亦有待觀察，因此，Silmitasertib的開發仍倍受期待．

生華科抗新冠口服藥物Silmitasertib的獨特之處在於針對宿主細胞蛋白CK2，直接抑制病毒進入細胞感染和複製，較不易受病毒變異影響，同時可降低發炎因子已經在中症患者展現療效和縮短康復時間的臨床效益．除了Silmitasertib，生華科將再與同一個教學醫院實驗室運用其更強效(Potent)的新一代CK2抑制劑CX-8184進行新冠病毒的廣效性試驗，期能開發出泛新冠病毒口服藥物問世，為終結疫情和全球人類健康帶來希望！