《Genet法說筆記》台康生(6589)回應提問:Herceptin生物相似藥預計今年底明年初取得歐美藥證,台康生均已備料與生產排程

問六:EG1206A明年下半年可能進入III期,研發費用支出會再回升?

答:EG1206A的研發支出可按照EG12014過去的費用狀況來推估,當時準備進入臨床III期,108年研發費用將近新台幣10億元109年研發費用也超過新台幣15億,可供投資人作參考。

問七:今年CDMO業務的接單狀況?預期什麼時候CDMO能夠穩定獲利?

答:截至今年4月份,CDMO新簽合約金額已達9.02億,為2021年全年簽訂和約金額之60%。單以CDMO營收來看,台康生於2016年就已經損益兩平,且每年均呈現穩定獲利

問八:通膨或缺料對CDMO的成本與交期是否有影響?

答:台康生今年使用的原物料都是一年前所訂購的,明年的料在去年底也均已採購出去,公司對於訂單都已提早佈局供應合約簽署,因此缺料狀況微小。此外,儘管成本的確有提高,與客戶也有合理的討論去做因應。

問九:公司針對CDMO服務的產能擴增狀況如何?

答:竹北廠12個2000升預計年底到位,此生產線一半提供給自有產品開發使用一半則會因應CDMO業務需求,未來兩年的成長性會較今年成長力道來的高。而汐止廠的整建工程已於上個月完成所有產能都將供應CDMO業務使用,許多案子已排程進去,目前接單狀況良好。

問十:請問未來五年的產能擴增計畫?每年產能目標分別為多少萬升?

答:預計分三階段建造15萬升大規模的哺乳類動物細胞廠(2025年完工5萬升、2028完工10萬升與2030年完工15萬升),擴產目的是讓公司整體產能一半放在生產自有產品,一半則專注在因應CDMO業務需求

問十一:去年積壓的CDMO訂單有多少未完成?...

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