《Genet法說筆記》仁新醫藥(6696)回應法說提問：LBS-008斯特格病變二期數據何時公告？三期甚麼時候可以收到病患?
仁新醫藥(6696)於9/15日舉辦線上法人說明會，會中經營團隊針對旗下新藥臨床試驗進度與試驗數據做了詳細的說明，Genet為大家整理今日法說重點。
延伸閱讀：《Genet法說筆記》仁新(6696)LBS-008斯特格病變十月數據公布，預計年底啟動乾性黃斑部病變三期
關於仁新醫藥：仁新為一鎖定未被滿足醫療需求之重大疾病的新藥開發公司，旗下擁有RBP4代謝疾病、CDC7全癌症等兩大專利平台以及四項小分子藥物，包括由子公司Belite bio所開發之治療斯特格病變與乾性黃斑部病變的LBS-008、治療非酒精性脂肪肝的LBS-009、由仁新所開發之治療腦癌的LBS-002以及可治療多種癌症的LBS-007。
針對本次法說會會後投資人對於仁新營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：LBS-008斯特格病變臨床二期有無出現預期外的副作用？
問二：LBS-008斯特格病變臨床二期數據公告日期？
問三：斯特格病變臨床二期數據還未公告為何可以直接進行三期試驗？
問四：目前有國際授權的潛在對象嗎？
問五：對美國子公司的持股比重？臨床藥物專利歸屬於仁新還是子公司？
問六：未來仁新在市場會專注於一般乾性AMD病人還是即將要轉溼性的病人？
問七：乾性AMD臨床試驗設計會針對年紀或身體狀況做收案限制嗎？
問八：未來斯特格與黃斑部病變兩個三期同時進行，公司資金足夠嗎？
問九：LBS-008市場價值規模？每位病患的花費大概多少？
問十：若Belite要增資，仁新會同比例跟進嗎？
問一：LBS-008斯特格病變臨床二期有無出現預期外的副作用？...
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