國內投資

問八：OBI-999臨床二期試驗預計何時完成？

答：OBI-999臨床二期試驗目前在最後階段，資料持續收集中，未來將照法令時間點向各位投資人公告。

問九：Moderna/Merck開發的癌症疫苗與公司Globo H疫苗是同樣類別嗎？

答：技術面來看，Moderna/Merck的癌症疫苗屬於mRNA疫苗，會針對每一個病人量身定做個人的mRNA癌症疫苗，好處是個人化，缺點就是製程複雜且藥品費用高昂。公司的Globo H癌症疫苗目標是能夠大量製造，未來病人只要腫瘤檢體是Globo H陽性就可以使用，將會是廣泛性疫苗。

問十：OBI-902與OBI-992均是靶向TROP2，未來產品會與彼此競爭嗎？

答：OBI-902與OBI-992並不會彼此競爭，兩者是不同的ADC平台，前者是半胱氨酸(Cys-based)共軛平台、後者是醣類修飾ADC平台(GlycOBI™)，且兩者的小分子藥物與抗體的連接點也不同，未來也可能針對不同癌種、藥物使用頻率也可能不同，可以說是完全不同的兩種藥物。

問十一：公司未來將會聚焦ADC產品線，與Globo H癌症疫苗將各佔多少比例？

答：Globo H是公司發展的主幹，ADC則是新發展的重點產品線，兩塊領域都會兼顧。

問十二：公司自行開發的兩個ADC平台，未來的功用以及發展策略？

答：公司自行開發出兩種ADC技術平台—半胱氨酸(Cys-based)共軛平台以及醣類修飾ADC平台(GlycOBI™)，可適用於任何抗體，可以協助與加速ADC藥物的開發，並具有開發首創(First-in-class)或同類最佳(Best-in-class)ADC藥物的潛力。外部合作方面，公司歡迎任何潛在合作夥伴。

問十三：開發ADC產品成本高昂，公司有增資計畫？預計時程以及目標金額？

答：公司產品線豐富但資源有限，將會持續評估各產品開發進度並修正優先順序，增資時間點與金額目前還未定。期待未來有機會與授權夥伴合作，同時致力推進研發進程。

問十四：轉投資公司鼎晉未來一年規劃？預計何時IPO?

答：目前鼎晉旗下肉毒桿菌製劑已做完臨床一期試驗，量產需要做很多橋接試驗使得時程稍有延宕，預估會在2024年Q1遞件申請臨床二期試驗。公司帳上現金約有9.6億，未來三年營運上應不需要增資，未來若需要IPO或是走創新版轉上市等，會在適當時間做決定。

問十五：圓祥下一步發展為何？何時有上市櫃計畫？目前與浩鼎關係如何？

答：圓祥因應上市櫃要求，在興櫃之前為維持公司獨立性已脫離母公司，目前仍是相關關係人。圓祥於今年7月14日興櫃，公司預估上櫃最好的時機點：(1)AP505/AP203進入臨床二期並有一些概念性驗證數據 (2)公司成功有第三個國際授權案 (3)先前技轉出去的IBI302在中國市場外有再授權，以上三條件達到一個條件就有機會可以上櫃，預估上櫃時間點可能在2026年。