《Genet法說筆記》國邑(6875)回應提問:L606全球間質性肺病引起肺高壓(PH-ILD)臨床三期試驗將如何執行?L608澳洲一期試驗預計何時完成?
國邑(6875)於5/9日舉辦法人說明會,會中經營團隊針對旗下開發中產品試驗進度、市場定位以及未來公司展望做了詳細的說明,Genet為大家整理今日法說重點。
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關於L606(脂質體曲前列環素)吸入混懸液
L606 是一種曲前列環素的研究性緩釋製劑,每日兩次,使用短時下一代霧化器給藥。 L606懸浮液採用國邑的專有脂質體配方來封裝曲前列環素,曲前列環素可以以受控的速率緩慢釋放到肺部,從而在較長時間內增強藥物暴露並減少上呼吸道的局部刺激。 L606 目前正在一項開放標籤研究中進行評估美國用於治療 PAH 和 PH-ILD,並計劃進行一項治療 PH-ILD 的關鍵研究。(資料:Liquidia)
關於與間質性肺部疾病相關的肺動脈高壓 (PH-ILD)
與間質性肺部疾病(ILD) 相關的肺動脈高壓(PH) 包括多達150 種不同的肺部疾病,包括間質性肺纖維化、慢性過敏性肺炎、結締組織疾病相關的ILD 以及慢性肺纖維化伴肺氣腫(CPFE)其他的。 ILD 患者的任何 PH 值都與較差的 3 年存活率相關。目前對 PH-ILD 盛行率的估計美國超過 60,000 名患者,儘管由於診斷不足和缺乏批准的治療方法等因素,許多這些潛在 ILD 疾病的人口增長情況尚不清楚,直到2021 年 3 月,當吸入曲前列環素首次被批准用於此適應症。肺動脈高壓(PAH)/間質性肺病引起肺高壓(PH-ILD)。
針對本次法說會會後投資人對於國邑營運上的提問以及公司回覆,整理如下:
問五:L608在澳洲PAH臨床一期收案的狀況?
問一:L606的間質性肺病引起肺高壓(PH-ILD)全球臨床三期試驗會由國邑自己執行嗎?...