國內投資

順天醫藥(6535)於5/14舉辦法人說明會，會中經營團隊針對缺血性中風新藥LT3001開發進度以及未來發展策略做了詳盡的說明，Genet為大家整理今日法說重點：

延伸閱讀：《Genet法說筆記》順藥(6535)回應提問：LT3001中國300人臨床二期試驗是否有輕症患者自癒性問題？歐美臨床試驗如何加速收案？
延伸閱讀：順藥(6535)新董王素琦/新總座葉聖文: 決議辦現增500萬股、腦中風候選新藥LT3001中國二期2024年解盲、歐美台二期預計2025年完成 (5/14日股價198.5元)

缺血性中風新藥LT3001中國收案近九成 預計今年底解盲

順藥旗下開發中缺血性腦中風重磅新藥 LT3001具溶栓與神經保護之雙效潛能，其作用機轉能安全的打通阻塞的血管、延長治療時間窗，將可望突破現有藥物治療侷限。LT3001目前已於台、中、美、歐多國多中心同步啟動三個臨床二期試驗，於全球超過70間醫學中心進行收案，旨在確認LT3001多天多劑量的療效與安全性。

1. LT3001-202中國臨床二期：與授權夥伴上海醫藥集團合作之中國臨床試驗L3001-202入組進度超前，預計收治300位受試者(已收案268人)，目標今年六月完成收案、九月取得最後一位患者的三個月追蹤觀察數據，預計2024年底解盲，期許早日完成概念性驗證並規劃臨床三期試驗。

2. LT3001-205歐美台臨床二期：此試驗納入先進腦影像技術，預計收治200位受試者，目前已啟動30間臨床試驗中心(70%)，透過啟動歐洲試驗中心加速西方受試者入組，預計2025年中可完成收案。

3. LT3001-203美台臨床二期：此試驗與動脈器械取栓手術合併使用，預計收治24位受試者，目前已順利完成40%病人入組，預計今年底前結束入組。

LT3001幕後推手接棒順藥新總座 集團助力分進合擊打通授權路...