國內投資

順天醫藥(6535)於5/14舉辦法人說明會，會中經營團隊針對缺血性中風新藥LT3001開發進度以及未來發展策略做了詳盡的說明，Genet為大家整理今日法說重點。

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1. LT3001-202中國臨床二期：與授權夥伴上海醫藥集團合作之中國臨床試驗L3001-202入組進度超前，預計收治300位受試者(已收案268人)，目標今年六月完成收案、九月取得最後一位患者的三個月追蹤觀察數據，預計2024年底解盲，期許早日完成概念性驗證並規劃臨床三期試驗。

2. LT3001-205歐美台臨床二期：此試驗納入先進腦影像技術，目前已啟動30間臨床試驗中心(70%)，透過啟動歐洲試驗中心加速西方受試者入組，預計2025年中可完成收案。 

3. LT3001-203美台臨床二期：此試驗與動脈器械取栓手術合併使用，目前已順利完成40%病人入組，預計今年底前結束入組。

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法說會重點：順藥(6535)全力發展的急性缺血性腦中風新藥LT3001，於台、美、歐、中國多國多中心同步開展三個臨床二期試驗，其中與上海醫藥集團合作之中國臨床試驗LT3001-202入組進度超前，預計收治300位受試者(已收案268人)，目標今年六月完成收案、九月取得最後一位患者的三個月追蹤觀察數據，預計2024年底解盲。

針對本次法說會會後投資人對於順藥營運上的提問以及公司回覆，整理如下：

問一：LT3001臨床IIa期試驗結果顯示安全性佳，有無有效性評估的數據？...