《Genet法說筆記》神隆(1789)第一季營收8.83億元 EPS 0.18元,自有學名藥用於治急性淋巴性白血病近日FDA補件預計本月或下月取得藥證(6/19日股價28.5元)
原料藥廠神隆(1789) 近日舉行線上法說會,由副總經理林靜雯、代理發言人林智慧主講,更新今年上半年的營運及財務表現,也說明未來營運發展方向。Genet為大家整理相關重點:
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一、第一季營收8.83億元,年成長36%。毛利率提升3個百分點到40%,營業利益1.52億元,年成長211%,稅後淨利1.4億元,年成長233%,每股盈餘0.18元,也優於去年同期的0.05元。
二、以適應證來看,癌症用藥占比64%、中樞神經占比27%、其他9%。
三、從業務種類來看,學名藥用之原料藥占比62%、原料藥代客研製(CDMO)28%、製劑業務10%,對比去年同期占比為80%、10%、10%。代客研製主要成長動能來自癲癇新藥原料藥、中國晚期肝癌新藥出貨,以及幾個客戶新藥專案在跑,年增率最高達269.2%。製劑業務成長29%,主要是針劑廠白蛋白的代工,還有糖尿病注射筆簽約收入。學名藥原料藥小增2.6%,則是強化老客戶回頭合作,還有新客戶拓展成效。
四、各市場比重:美加占比翻倍至23%,業績成長166.2%幅度最大,主要是癲癇用藥、代工充填業務成長。中國業績成長64.5%,占比提升至13%,主要是晚期肝癌新藥的需求拉動。印度衰退11.5%表現相對黯淡,主要是客戶產品需求減少。
五、2024年預計有五個學名藥API,客戶會取得藥證;新藥代客研製API預計二項取得歐美藥證;自有學名藥(針劑)預計一項取得美國藥證。多發性硬化症用藥的學名藥API,客戶5 月取得中國藥證,今年預計中國取得的三張藥證都已拿到。自有學名藥用於治急性淋巴性白血病,近日已向FDA補件,預計本月或下月就會拿到藥證。