《Genet法說筆記》吉晟生技(7762)台灣第一家經衛福部及原能會雙重認證的核子醫學藥廠,第二藥興建目標2026年投產 (7/30日股價30.3元)
第一家進入資本市場之核子醫學藥廠吉晟生技(7762),已於7月25登錄興櫃,券商承銷參考價每股新台幣28元。2023年各產品同步成長,尤其FDG癌症檢測成長最高,加上生產、運送能力優化,營收大增至1.18億元,毛利率提升至54.8%,稅後淨利9149萬元,每股盈餘0.31元,已轉虧為盈。Genet為大家整理相關重點:
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一、團隊介紹
二、公司介紹
三、核醫藥品
四、主要檢測產品
五、碘化鈉311膠囊
六、目前接受委託製造尚未引進台灣之核醫新藥以供臨床研究用途
七、自行開發製程或與國外研究機構合作研發具有經濟價值之放射性核種
八、近期將啟動第二藥廠之興建
九、營運績效
1、團隊均為生醫界老將,董事長楊朝堂在藥界更超過四十年,曾在輝瑞等外商任職,十年前入主吉晟開始參加董事會運作;總經理林亮光已在業界三十多年,曾擔任華宇藥總經理。
2、台灣第一家經衛福部及原能會 (現改制為核安會)雙重認證的核子醫學藥廠,也是第一家進入台灣資本市場的專業核子醫學藥品公司,以正子斷層攝影用藥品的研發與應用為主,主要產品為PIC/S GMP無菌製劑、製造分子影像藥物(放射性藥物)及銷售,目前共取得6張食藥署放射性藥品藥證(癌症診斷產品)。
3、核醫藥品半衰期短,當天生產當天使用,配合醫院開門及病患治療時間,工廠半夜12點開工,清晨完成製造開始配送藥品到全台醫院。核醫藥品運送要有特別的鎢罐裝置核醫藥物,每個鎢罐重達6-7公斤,必須要有自己的車隊。
4、過去產品主要用於檢測,包括氟去氧葡萄糖注射劑(FDG)、腦部正子斷層掃描造影顯影劑(Florbetaben)、氟化鈉注射劑(NaF)、腦立晰注射劑(FBB)。
氟去氧葡萄糖注射劑(FDG)是全身或局部造影正子藥物,用於評估心臟、肺臟、腦部的葡萄糖代謝狀況,以及癌症的診斷、分期和治療監測。
腦部正子斷層掃描造影顯影劑(Florbetaben)是用來評估腦中β型澱粉樣蛋白斑塊的密度,提供認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症的評估及其他導致認知降低原因的評估時使用,是治療阿茲海默氏症(Alzheimer's Disease;AD)前的評估的黃金標準,用以估計及量化腦部β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊沈積情形,為近年的核醫新藥主力。
氟化鈉注射劑(NaF)是全身骨骼造影正子藥物,於2022年經食藥署核准取得氟化鈉注射劑(NaF)之藥品許可證,可偵測骨骼活性區域變化,用以評估、發現全身骨骼的創傷或疾病,如退化性關節炎、感染(骨髓炎)、骨癌、無法解釋的骨疼痛等。如新一代阿茲海默氏症抗體治療藥,如Leqembi或Kisunla,能順利來台上市,將帶動檢測需求成長。
5、跨入精準治療,碘化鈉311膠囊除了是甲狀腺單光子電腦斷層掃描示蹤劑,亦可作為甲狀腺疾病放射治療藥物。未來新開發產品將以治療用藥品為主。
6、目前接受委託製造尚未引進台灣之核醫新藥以供臨床研究用途使用,利用半衰期較長且放出射程較短、能量較強的α、β粒子同位素核種與g4藥物結合,運用其發射的射線能量可集中在病變組織中直接殺死目標細胞,同時在組織內有一定的作用範圍,對稍遠的正常組織則不會造成明顯損傷特性,達到精準治療的效果。
7、在熟悉數項關鍵製造藥物技術、並具備開發製劑技術平台之基礎上,將自行開發製程或與國外研究機構合作研發具有經濟價值之放射性核種。未來藥品會朝新藥發展,開發焦點放在神經科學,可能透過授權引進或臨床合作等方式。
8、近期將啟動第二藥廠之興建,以進行 「新核種開發與新藥品製造」準備,除了滿足國內醫療院所之需、新開發之核種更可望加入國際供應鏈。預計投資8億元,目前已取得竹南土地,目標2026年投產。
9、2023年各產品同步成長,尤其FDG癌症檢測成長最高,加上生產、運送能力優化,營收大增至1.18億元,毛利率提升至54.8%,稅後淨利9149萬元,每股盈餘0.31元,已轉虧為盈。