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秒速閱讀：專注於開發阿茲海默藥物的新創公司Athira Pharma經內部調查確認其創始人Leen Kawas涉及偽造博士論文與其他四篇共同著作之論文數據，公司目前已解除其執行長一職，而此事件也讓外界對於Athira開發中新藥ATH-1017的科學理論基礎產生質疑。

阿茲海默症救星？投資人看好Athira Pharma另闢新治療途徑

Leen Kawa於2011年在華盛頓州立大學擔任博士後研究員時即創立Athira Pharma，並專注於研究小分子藥物能否刺激大腦中的肝細胞生長因子(HGF)蛋白質，進而幫助神經元再生以及恢復與大腦間的連結。當時，針對阿茲海默症治療研究多以清除類澱粉蛋白(amyloid)為主要方向，而幾乎所有基於此方法的研究都陸續失敗了，因此Athira被認為有望為阿茲海默症治療帶來的一個全新途徑，並於2020年6月獲投資人青睞順利募集8000萬美元，也於同年9月成功IPO上市。

創辦人陷論文造假疑雲股價崩內部調查屬實已解除職位

今年6 /14，STAT News記者爆出PubPeer上出現指控Kawas過去HGF研究論文數據造假事宜，此消息讓Athira Pharma暫時將Kawas停職並展開內部調查，股價也於一日間暴跌近44%。而調查結論於近日(10/21)出爐，證實Kawas博士論文中的用於測定蛋白質表現量的西方墨點法(western blots)圖像數據確實遭到修改。對此，Athira Pharma對外聲明已正式解除Kawas執行長一職，並任命COO Mark Litton博士為新任執行長，消息一出，當日盤後股價上漲3.22%。(延伸閱讀：《阿茲海默症》募資四億美元黑馬開發商 Athira 執行長論文造假!  股價重挫近四成)

ATH-1017臨床試驗進行中預計2022年H1取得二期分析結果

Athira Pharma強調，論文數據造假一事並未涉及公司目前主要開發的阿茲海默候選藥物ATH-1017，且今年6月份取得ATH-1017的相關專利也並未引用任何被控造假之論文來源。目前，ATH-1017正進行關鍵II/III期臨床試驗研究，基於內部審查後確定臨床一期數據合理性並已明確告知受試患者後，並未有任何受試者退出試驗。

儘管公司積極澄清當前數據合理，論文偽造一事的確讓外界對該公司基於HGF的治療方法提出了質疑。然而，研究人員與投資者很快就會得到答案！Athira Pharma針對輕中度阿茲海默症患者的II期試驗已全部招募完成，預計將於2022年上半年取得分析結果。

資料來源：EndPoints News, Fierce Biotech, Athira Pharma

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