《愛滋病》國際愛滋病聯盟 (IAVI) 和莫德納合作 HIV 疫苗抗原試驗 第一位病患已經接受治療

非營利性科學研究組織,國際愛滋病聯盟 (IAVI) 和莫德納 (Moderna) 於今年宣佈,開始在喬治華盛頓大學 (GWU) 醫學和健康科學學院進行實驗性 HIV 疫苗抗原臨床試驗。這項名為 IAVI G002 的 I 期試驗的主要目的,是想要驗證透過連續給予可遞送 HIV 免疫原 (immunogen) 的 mRNA,是否可誘導特定類別的 B 細胞反應,並引導它們朝向生產廣效的中和性抗體 (broadly neutralizing antibody, bnAb) 的方向發展,3/14日已經收納第一位病患並給予注射(更新)。(台灣愛滋病概念股:中裕(4147)聯生藥(6471))

目前普遍認為,誘導 bnAbs 的生成是 HIV 疫苗接種的一個重要目標,因為在實驗室中,bnAbs 已被證實能夠中和許多種 HIV 變體,例如最近有一種 bnAb (VRC01),被證明能夠保護人類免受具有「中和易感性」(neutralization-susceptible) 的 HIV 病毒株的感染。

在比爾及梅林達-蓋茲基金會、美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 的愛滋病毒/愛滋病疫苗免疫學和免疫原發現中心 (CHAVI-ID) 以及莫德納的支援下,IAVI 和斯克裡普斯研究所 (Scripps Research) 教授、國際愛滋病聯盟中和抗體中心 (NAC) 的疫苗設計執行主任 William Schief 博士及其同事開發出了 eOD-GT8 60mer 和 Core-g28v2 60mer 兩種候選 mRNA 疫苗。2021 年,Schief 博士宣佈了 IAVI G001 臨床試驗的結果,顯示以 eOD-GT8 60mer 為啟動免疫原 (priming immunogen),可在 97% 的受試者中誘發了期望中的 B 細胞反應。而這次的 IAVI G002 試驗則不僅要測試使用 eOD-GT8 60mer 來啟動期望中的免疫反應,還要評估增強免疫原 (boosting immunogen) 誘導特定的未成熟 B 細胞成熟為可產生 bnAb 的細胞的能力。

莫德納與比爾及梅林達-蓋茲基金會目前已經簽訂了全球健康專案框架協定,以推進以 mRNA 為基礎的各種傳染病的疫苗開發專案。鑒於 mRNA 疫苗的生產速度,該平臺為疫苗設計和測試提供了一種更加靈活及反應迅速的方法,相較於典型的疫苗開發,時間將可縮短不少。

* 首位愛滋病病例發現至今已將近 40 個年頭,日前曾傳出一好消息,美國紐約一名帶有 HIV 病毒的白血病患者,在接受了幹細胞 (來自臍帶血) 捐贈治療後,成了全球首位治癒愛滋病的女子,也是第三例成功擺脫此疾的病患。

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資料來源:Moderna、IAVI、BBC

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