健康醫療

賽諾菲 (Sanofi) 8 月 17 日發佈消息指出，他們將終止 amcenestrant 的全球開發計畫。這種選擇性雌激素受體降解劑 (selective estrogen receptor degrader, SERD) 曾被譽為最有前景的治療癌症晚期的產品，但在今年 3 月的 II 期單藥治療試驗中已經失敗，該藥物的組合在第二次乳腺癌試驗中也沒有達到標準，進而導致了放棄整個項目的決定。

賽諾菲是眾多此類藥物開發商中的一員，他們認為 SERD 可以與乳腺癌細胞中的雌激素受體結合，阻斷其功能並引發降解，進而使腫瘤細胞無法利用雌激素受體來生長。除了賽諾菲之外，該類藥物似乎受到不少挫折：羅氏 (Roche) 的候選藥物在 II 期試驗中失敗、G1 Therapeutics 也結束了他們的開發專案；但 Menarini 和 Radius Health 似乎是個例外，他們日前剛獲得美國 FDA 對於將候選藥物 Elacestrant 用於 ER+/HER2- 晚期或轉移性乳癌患者的優先審查。

由於賽諾菲結束開發案，原先接受 amcenestrant 治療的患者現在將過渡到其他療法。所有涉及該藥物的其他研究也將以類似方式結束，包括早期乳腺癌的 AMEERA-6 試驗。

此消息使得賽諾菲的股價在 8 月 17 日盤前交易中下跌 6%，至約 42 美元，這對於一個大藥廠而言已經是個重跌，投資者也將重新思考公司的價值。不過對於賽諾菲來說，還有兩個最重要的晚期候選藥物 ─ 治療呼吸道融合病毒 (RSV) 的 nirsevimab 與治療血友病 A 的 efanesoctocog alfa，仍值得期待。

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資料來源：Endpoints News、Sanofi