健康醫療

根據美國癌症協會的估計，2022 年將有 268,490 名男性被診斷除罹患前列腺癌。當前多數患者還是以沿用了 40 年的 PSA 檢測標準，但許多其他與癌症無關的因素也可能導致 PSA 升高，故只能在必要時採用高侵入性的活體檢測；然而，PSA 測試和活檢組合的敏感度僅有 44%，這往往導致患者到了晚期才會知道自己罹患癌症，使得患者死亡風險和治療費用大幅升高。

miR Scientific 公司所開發的前列腺癌測試「miR Sentinel Prostate Cancer Test」，是第一個、也是目前唯一能在分子層次上準確檢測、分類並監測前列腺癌的非侵入性液體活檢 (尿液) 檢測，可精確地將患者分為：沒有前列腺癌分子證據、低風險、中等風險或高風險。

前列腺會自然地將分子釋放到尿液中，包括幾種不同種類的 RNA 遺傳物質，這些物質根據前列腺癌的存在或存在和嚴重程度而有所不同。從尿液樣本中獲得的這些信息是 miR Scientific 使用 miR Sentinel Prostate Cancer Test 準確檢測和分類癌症所需的全部信息——它不依賴於臨床風險因素，如 PSA、DRE 或活檢材料。

該測試平台今年七月已在在美國、波多黎各和其他幾個市場推出。產品推出 6 週後，miR Scientific 推行了所謂的「#CanDoBlue」活動，該活動於 9 月 1 日啟動；而選擇 9 月，是因為這是前列腺癌宣傳月。

「#CanDoBlue」將在紐約、紐澤西、芝加哥和波多黎各的幾十個地標和建築上亮起藍色的燈光，活動的目的是要呼籲人們關注「讓男性接受前列腺癌篩檢」的迫切需求，並期望能透過提高該檢測平台的可及性與準確性，徹底改變前列腺癌的疾病管理。

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資料來源：Fierce Pharma、miR Scientific