《心血管》往全球邁進!! 中國江蘇恆瑞醫藥以10億美元將其心肌肌球蛋白抑制劑HRS-1893 授權美國Braveheart Bio
厚型心肌病變(HCM)是一種以左心室肥厚為突出特徵的原發性心肌病變,是最常見的遺傳性心臟病,也是青少年和運動員因發生心臟性猝死的首要原因。
中國江蘇恆瑞醫藥近期對外授權合作成績斐然。3 月與默沙東公司簽署了近 20 億美元的心臟治療研發合作,7 月與葛蘭素史克公司簽署了價值高達 120 億美元的 12 項研發資產的協議。
2025年9月5日,中國江蘇恆瑞醫藥宣布與美國Braveheart Bio公司就其自主研發的心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制劑HRS-1893計畫達成獨家授權協議。HRS-1893正在中國進行針對阻塞性肥厚型心肌病變的三期臨床試驗。HRS-1893是恆瑞醫藥在心臟病領域的重要創新成果之一,且已進入III期臨床階段。目前恆瑞在心血管疾病領域共有10餘款創新產品進入臨床研究以上階段。其中針對心臟病治療領域,還有SHR-6934、SHR-4658、HRS-9057等正在進行心臟衰竭相關的臨床研究。
根據協議條款,恆瑞醫藥將HRS-1893在除中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及台灣地區以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給Braveheart Bio。 Braveheart Bio將向恆瑞醫藥支付6500萬美元首付款(含3250萬美元現金和等值3250萬美元的Braveheart Bio公司股權)和完成技術轉移後的1000萬美元近期里程碑款,總計7500萬美元。此外,恆瑞醫藥還將收取最高可達10.13億美元的與臨床開發和銷售相關的里程碑付款,及相應的銷售提成。
Braveheart 和恆瑞將成立一個聯合指導委員會,每家公司各提名最多五名成員,以監督該藥物的全球開發和商業化。
厚型心肌病變(HCM)
是一種以左心室肥厚為突出特徵的原發性心肌病變,是最常見的遺傳性心臟病,也是青少年和運動員因發生心臟性猝死的首要原因。根據"靜止時或激發後左室流出道的峰值壓力差是否均<30mmHg",肥厚型心肌病變分為阻塞性(obstructive)與非阻塞性(non-obstructive)。與非阻塞性HCM患者相比,阻塞性HCM患者存活率較低,而緩解阻塞有助於降低死亡風險。目前,對於阻塞性HCM的治療,心肌肌球蛋白抑制劑已獲得《中國心肌病變綜合管理指南2025》IB類推薦。
關於HRS-1893
HRS-1893是恆瑞醫藥自主研發的一種高選擇性的Myosin小分子抑制劑,可特異性抑制心肌肌球蛋白ATP酶活性,使心肌收縮性能正常化,減少左心室肥厚並改善舒張期順應性。 HRS-1893 已進行多項臨床試驗,其Ⅰ期臨床試驗數據近期已在2025年歐洲心臟學會(ESC)大會上發表。此外,本產品針對阻塞性肥厚型心肌病變的治療已啟動三期臨床。
中國江蘇恆瑞醫藥

Braveheart Bio
於2024年在美國德拉瓦州設立,主要投資者包括Forbion資本、OrbiMed等。投資方與Braveheart Bio核心高階主管將負責公司籌建及營運。 Forbion是歐洲極具競爭力與影響力的生命科學風投之一,在發掘、培育和指導生命科學公司方面,已成功推動多項突破性療法獲批。 OrbiMed是全球醫療健康領域最具影響力和資本實力的投資機構之一,憑藉強大的全球資源致力於打造世界級的醫療健康公司。