國際生醫新聞

《液態切片》僅2毫升血液可檢測殘留癌細胞!C2i Genomics成功募得1億美元

秒速閱讀:C2i Genomics開發針對血液中微小殘留癌細胞的液態切片檢測,僅需2毫升的血液且靈敏度可達競爭產品的10...

《COVID-19》Apple Watch可預測感染新冠風險?蘋果啟動追蹤高風險者心律、血氧濃度、身體活動以及睡眠...

秒速閱讀: 蘋果(Apple)近期針對旗下智能手錶Apple Watch啟動一項新臨床研究Apple Respiratory Study,透過可穿戴設備的光...

《醫療AI》截取大腦訊號 ! 利用「腦機介面」 與機器人結合 可協助中風患者重拾行動能力

所謂的中風,指的就是突發性的腦血管疾病。因腦血管阻塞或破裂而造成突然的大腦局部或全部的功能失調,其症...

《COVID-19疫苗》事不關己?! 嬌生與阿斯利康疫苗呼籲成立血栓調查聯盟 輝瑞與Moderna不甩! (閱讀)

秒速閱讀:近日嬌生疫苗因為血栓疑慮而在美國停止接種作業,據媒體報導,嬌生聯繫競爭對手輝瑞、Moderna以及...

《COVID-19治療》單一抗體療法遭撤回EUA!禮來bamlanivimab對於變種病毒治療效果較差

秒速閱讀:由於禮來(Eli Lilly)的單一抗體療法bamlanivimab對於新興變種病毒的中和效力以及治療效果較差,美國FDA已...

《COVID-19 治療》III 期臨床試驗數據顯示,Humanigen 的單株抗體 Lenzilumab 可降低新冠重症患者病況惡化!

臨床階段生物製藥公司 Humanigen 3 月底宣布,其抗 GM-CSF 的單株抗體 lenzilumab,在一項 III 期臨床試驗中,可協助降...

《COVID-19 疫苗》生產出包和血栓事件後,嬌生在調查期間將推遲對歐供應,並全面暫停該疫苗臨床試驗

Emergent BioSolutions 於 2020 年 7 月與嬌生公司簽訂了一個 5 年的疫苗製造合約,將提供嬌生疫苗生產所需之原料。 然...

《FDA》將召開專家諮詢委員會議決定: 美商默沙東(MSD)、羅氏與必治妥施貴寶Keytruda 、 Tecentriq 、和Opdivo 某些適應症藥證是否撤銷?? (必讀)

FDA 為了治療嚴重或會危及生命的疾病,會採用「加速批准」(Accelerated Approval) 途徑進行藥物審查,而 FDA 會要求進...

《創新醫材》無臂帶血壓計: 智慧型手機上的相機鏡頭記錄流過皮膚下血管的血液 即可測出血壓值

Biospectal瑞士/矽谷的一家初創公司 Biospectal 已使用智慧型手機推出了他們的非侵入式無臂帶血壓計 Biospectal OptiBP。...

《創新醫材》無臂帶血壓計: 只需指按壓智慧型手機內建 LMD V-Sensor 60 秒以內給出精確讀數

Leman Micro Devices Leman Micro Devices (LMD) 成立於 2010 年,總部設於瑞士洛桑。該公司由Business Angels、Venture Capital 和智能...

《COVID-19治療》禮來單株抗體 bamlanivimab 對新冠變體中和能力降低或喪失,FDA 4/16日撤回單獨使用EUA(必讀)

在新冠肺炎的治療與預防上,單株抗體一直佔有一席之地。禮來的單株抗體療法 bamlanivimab 在試驗證實可降低高風...

《CAR-T》千呼萬喚!FDA 終批准必治妥施貴寶 Abecma,成年多發性骨髓瘤患者的首個 CAR-T 細胞療法!

美國食品和藥物管理局 (FDA) 3 月底批准了必治妥施貴寶 (BMS) 與藍鳥生物 (bluebird bio) 合作的 idecabtagene vicleucel (ide-ce...