《COVID-19》新英格蘭NEJM: 中國臨床試驗結果顯示Abbvie的Kaletra療效沒有比較好
結果顯示，兩組病人臨床症狀改善所需時間的中位數是16日；第14日服用Kaletra組有約46%人臨床症狀改善，對照組只有30%；使用Kaletra組較多人出現惡心、嘔吐及腹瀉的腸胃不適反應，但出現嚴重併發症則較少，只有18%人出現呼吸衰竭，13%人出現急性腎病；但一般治療組有33%人有呼吸衰竭，及28%人有急性腎病；兩組死亡率相若，用Kaletra組有15人死亡，一般治療組有17人死亡。
研究人員的結論是，Kaletra在治療患者方面沒有比一般治療更好。
儘管這項研究的主要目標是測試以了解Kaletra是否可以加快臨床改善的速度，但研究人員也發現接受Kaletra治療的患者在重症監護室的中位時間為6天，而對照組為11天。對於出現症狀後12天內接受治療的患者，Kaletra確實可以幫助他們變得更好。
資料來源: The New Times, Business Insider
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