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秒速閱讀: 本來市場對IL-6抑制劑可以控制因新冠肺炎所引起的細胞因子風暴寄予厚望，但先是賽諾菲和Regeneron在7/6日宣布對使用呼吸器病患無益後，7/29日羅氏又宣布Actemra治療新冠肺炎三期臨床失敗，這對使用IL-6抑制劑來治療新冠肺炎是一個重大的打擊。   

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羅氏Actemra治療新冠肺炎三期臨床

1. 。羅氏Actemra可阻斷IL-6的作用，而達到抗發炎以及調節免疫的效果用於治療許多慢性發炎性疾病(如：類風溼性關節炎以及幼年型慢性關節炎)。Actemra曾被批准用於緩解接受CAR-T療法的血液癌症患者免疫反應過度所造成的細胞因子風暴。

2. 在Covacta試驗治療COVID-19相關性肺炎患者臨床狀況改善的主要終點，或患者死亡率降低的主要次要終點都沒有達標。使用Actemra治療的患者死亡率為19.7％，與安慰劑組的19.4％無差異。治療出院時間Actemra為20年，安慰劑組28天。

在中國的科學家發現嚴重的冠狀病毒病例中IL-6水平升高，所以將IL-6抑制劑納入COVID-19治療指南。羅氏(Roche)在3月將Actemra納入Covacta臨床試驗研究，希望在少數使用Actemra的患者取得初步結果，此外賽諾菲和Regeneron也是在大約在同一時間開始了Kevzara試驗。

COVACTA試驗是與生物醫學高級研究與發展局（BARDA）合作進行的，該局是美國衛生與公共服務部防備與響應助理部長辦公室的一部分。

除Covacta外，羅氏（Roche）還與Gilead Sciences合作進行了Remdacta 3期臨床試驗，該試驗旨在確定將Actemra與美國公司的抗病毒藥物remdesivir合併使用是否比單獨使用兩種藥物都更有效。Remdesvir可以將住院的COVID-19患者的恢復時間縮短30％。

 資料: 公司網站、Biospace、FiercePhamar