《COVID-19治療》充滿期待! 禮來 baricitinib與Gilead瑞德西韋合併治療優於單用瑞德西韋
日期 : 2020/9/15
作者 : 黃家宏(生技醫療第一站)
Eli Lilly
、 瑞德西韋
、 Remdesivir
、 SARS-CoV-2
、 COVID-19
、 2019新型冠狀病毒
、 2019-nCoV
、 武漢肺炎
禮來(Eli Lilly)於9月14日宣布一項由美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)贊助的臨床試驗初步結果顯示，該公司的Baricitinib(商品名為Olumiant)和吉利德(Gilead )的瑞德西韋(remdesivir)合併治療可以減少COVID-19患者康復所需時間。
這項針對1千多位COVID-19住院患者進行的研究顯示，合併治療達到減少到康復所需時間的主要療程指標；與單獨使用瑞德西韋的對照組相比，合併治療組的中位康復所需時間減少了約一天，效果具有統計學意義。
這項試驗將康復定義為患者可以出院，不再需要補充氧氣或在醫院進行日常醫療護理，或者在第29天時已不再住院。
總共有31個次要療程指標，試驗也達到其中關鍵的次要療程指標，即第15天的患者臨床狀態。
禮來計劃與FDA討論潛在的緊急使用授權。Baricitinib(Olumiant)是一款J AK1 / JAK2 抑制劑用來治療類風濕關節炎。FDA於2018年6月批准Olumiant用於治療類風濕關節炎。
禮來對Baricitinib充滿期待，該公司也將查看另一項3期試驗BARRIER的數據，以評估單獨使用Baricitinib以及使用背景療法在全球各地治療600位成年COVID-19患者的情況。
消息公布後，禮來股價在9月14日週一小漲0.6%，吉利德上漲2.2%。
資料來源：Seeking Alpha, Fierce Pharma
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