《生技併購》吉利德Gilead將以210 億美元併購 Immunomedics強化實體腫瘤研發部門 Immunomedics股價飆升97%收83.65美元 (更新)
Gilead將以210 億美元約當每股現金88美元併購 Immunomedics強化實體腫瘤研發部門，同時預計在今年第四季度完成併購。
-吉利德（Gilead）增加了Immunomedics公司的Trodelvy TM（首個抗體藥物偶聯物），該藥物被批准用於治療三陰性乳腺癌，並有望用於其他形式的乳腺癌 和其他實體瘤
-Trodelvy將根據今年早些時候簽署的協議，加快與強化Gilead腫瘤學研發流程
延伸閱讀: FDA核准Immunomedics公司新靶向治療Trodelvy 總體緩解為33.3%
-免疫醫師將於本週在歐洲醫學腫瘤學會虛擬大會2020上介紹Trodelvy的最新臨床發現
吉利德科學公司（納斯達克股票代碼：GILD）和免疫學技術公司（納斯達克股票交易所：IMMU）今天宣布，兩家公司已達成最終協議，根據該協議，吉利德將以每股現金88美元的價格收購Immunomedics。該交易對Immunomedics的估值約為210億美元，該交易獲得了吉利德和Immunomedics董事會的一致批准，預計將在2020年第四季度完成。
該協議將為吉利德提供Trodelvy TM（sacituzumab govitecan-hziy），這是首個Trop-2定向抗體-藥物偶聯物（ADC），並於4月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的加速批准。成人轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的患者的治療，這些患者至少接受過兩種針對轉移性疾病的治療。Immunomedics計劃提交補充的生物製劑許可申請（BLA），以取得Trotrovy在2020年第四季度在美國的全面批准。Immunomedicdics也有望在2021年上半年在歐洲申請監管批准。
Trodelvy顯著改善了先前接受治療的晚期mTNBC患者的無進展生存期（PFS）和總體生存期（OS） 。預計這項研究的詳細結果將在即將召開的歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）虛擬大會2020年上發表。
除mTNBC之外，還在進行中的三線HR + / HER2-乳腺癌的3期試驗和膀胱癌的註冊2期研究中正在研究Trodelvy。正在進行的其他研究正在評估Trodelvy作為治療非小細胞肺癌和其他實體瘤類型的潛力。免疫組學和獨立研究人員正在研究將Trodelvy作為一種單一療法，並與檢查點抑製劑和其他非免疫腫瘤學產品聯合使用。Trodelvy治療膀胱癌和其他實體瘤的其他臨床數據也將在下週的ESMO上發表。
在吉利德Gilead的全球銷售網絡下，Trodelvy的營收將加速增長：吉利德計劃在合併後立即在短期內開展許多其他的中期和後期研究，以確定哪些患者將通過單一療法或與其他產品組合而受益於Trodelvy。吉利德（Gilead）擁有商業，醫療，法規和製造方面的專業知識，這將有助於通過發展迅速推進Trodelvy並吸引更多患者。吉利德還將為Immunomedics提供在歐洲和日本已建立的基礎設施和運營，以支持Trodelvy在這些地區的啟動，尚待批准。收購後，吉利德將保留大中華區，韓國和某些東南亞國家以外的Trodelvy的全球權利。
Trodelvy是奠基於Gilead公司腫瘤學特許經營： Trodelvy將帶給Gilead公司的基石產品，也擴大和深化該公司的實體瘤的管道，建立在目前市場上銷售的產品和後期臨床候選人患者在Kite和吉利德血液系統惡性腫瘤，包括Yescarta ®，Tecartus ®和magrolimab。
Trodelvy被批准作為mTNBC的三線治療藥物，並已顯示出對該疾病早期階段的希望。TNBC約佔所有乳腺癌病例的15％到20％，通常被認為是最積極的乳腺癌形式。HR + / HER2-乳腺癌佔所有乳腺癌的70％以上。
加快吉利德的收入和EPS增長： Trodelvy於2020年5月推出，在mTNBC和其他實體瘤中具有巨大的商業潛力，立即加速吉利德的收入增長。
