⟪COVID-19疫苗⟫ 阿斯利康(AstraZeneca)三期臨床有效性僅70% 但冷鏈運輸供應與價格是競爭優勢
秒速閱讀：阿斯利康(AstraZeneca)於11/23宣布，其在英國和巴西超過20,000名志願者參與的二/三期臨床試驗期中分析結果出爐，與牛津大學共同開發的COVID-19候選疫苗AZD1222的平均有效性為70％。不過，有專家認為未來更多的數據將顯示其有效力可以到90%，因為該70％的數字是平均值，掩蓋了兩種給藥方案的差異，其中一種被證明是有效的90％。
AZ採用兩種不同的給藥方案，綜合分析兩種給藥方案後，疫苗的平均有效性為70%
第一種方案有效性數據顯示為90％ ：受試者先以一半劑量接種AZD1222，相隔至少一個月後再以完整劑量施打第二劑。
第二種方案有效性數據顯示為62% ：受試者在相隔至少一個月間，接受兩劑完整劑量的AZD1222。
目前AZ正準備向全球各國監管機構提交疫苗相關數據，尋求有條件性或提早核准AZD1222的緊急使用授權。同時。也將向世界衛生組織(WHO)申請緊急使用清單(Emergency Use Listing)以加速低收入國家的疫苗供應。AZ表示將繼續收集數據並進行其他分析，這將進一步完善功效性數據並確定疫苗保護的持續時間。
這個月稍早，輝瑞與BioNTech的候選疫苗BNT162b2展現95％的有效性，而Moderna的候選疫苗mRNA-1273在三期試驗期中分析也顯示出94.5％的有效性。儘管相比之下，AZ此次期中分析的平均70%有效性略低一些，然而AZ在冷鏈運輸供應上相對簡單(可於攝氏2-8度冷藏穩定儲存)，且非營利承諾使得價格相對親民(平均一劑3-4美元)，兩大優勢都使AZ有信心AZD1222有機會在全球更廣泛、更即時、更公平地進行分發。
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資料來源：CNBC, PharmaTimes, AstraZeneca
