《供應鏈之戰Part.4》 嬌生疫苗製程三階段專業分工 與賽諾菲與默克策略聯盟力拚今年10億劑!
Part.4 嬌生(Johnson&Johnson)
嬌生的疫苗甫於2/27日取得美國FDA的緊急使用授權(EUA),成為美國第三款已獲核准的新冠疫苗,嬌生目標在2021年生產10億劑。(延伸閱讀:《COVID-19疫苗》首個單劑疫苗趕施打! FDA隨即授予嬌生疫苗緊急使用授權 可提升美國疫苗供給25%)
嬌生疫苗製程三階段 多國分工打造全球供應鏈
嬌生疫苗採分階段生產,首先在受控的環境中培養細胞生產原料藥,再到生產廠將原材料轉化為大批疫苗,最後進行小瓶填充與包裝以進行最終分發。嬌生策略上將各個疫苗製程階段與多個國際合作夥伴進行分工合作,全球互連性以加速疫苗供給。
在美國供應鏈中,嬌生與Emergent BioSolutions合作生產最初的原料藥,並與Catalent以及Grand River Aseptic Manufacturing合作疫苗生產與填充完成作業。在歐洲供應鏈,嬌生在自身位於荷蘭萊頓的工廠負責生產原料藥,後續委託Catalent在義大利的工廠以及Reig Jofre位於西班牙的工廠進行疫苗生產和填充加工服務。
在歐美地區以外,嬌生與印度的Biological E從原料藥生產、疫苗配製到填充完成完整的疫苗製程合作,Biological E計劃生產共6億劑疫苗。在南非,嬌生委託Aspen Pharmacare進行疫苗生產與填充服務。
與製藥巨頭策略聯盟 美國政府加持下產能可期
全球製藥巨頭也紛紛加入參與協助嬌生的單劑疫苗生產,嬌生在今年二月與賽諾菲(Sanofi)簽署了疫苗生產協議,預計將在今年第三季開始於其位於法國Marcy l'Etoile的疫苗生產廠協助疫苗配置與填充作業,每月產能約1200萬劑。此外,嬌生今年三月也在拜登政府的牽線下與默克(Merck)展開策略合作關係,希望在5月底前生產足夠為所有成年人接種的疫苗數量。
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在2月下旬的國會聽證會上,嬌生公司表示3月底前將向美國交付2000萬劑,至6月底前總計將提供1億劑疫苗。而在眾多國際合作夥伴的幫助下,嬌生目標今年將會生產10億劑疫苗。
