《COVID-19疫苗》國產疫苗你打不打? 比較各家疫苗『有效性』？ 關鍵在於疫苗是否具備預防重症與死亡的效力！(必必讀)
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嬌生(Johnson&Johnson)新冠疫苗於2/27正式獲得美國FDA的緊急使用授權(EUA)，成為繼輝瑞/BioNTech以及Moderna疫苗後，美國核准的第三款新冠疫苗。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》首個單劑疫苗趕施打! FDA隨即授予嬌生疫苗緊急使用授權 可提升美國疫苗供給25%) 而三月初，原定要運往美國密西根州底特律的6200劑嬌生疫苗卻被底特律市長Mike Duggan拒於門外，理由是：輝瑞與Moderna的疫苗的有效性更好！
的確，由下表各家臨床三期的試驗結果來看『疫苗有效性』，輝瑞/BioNTech的95%以及Moderna的94%明顯高於阿斯利康/牛津大學的70%以及嬌生的66%。然而，單純比較數字真的有意義嗎？以下為幾點我們需要了解的事實：
疫苗臨床試驗中的有效性怎麼算出來的？意義是什麼？
各家臨床試驗時空背景不盡相同 無法直接頭對頭比較疫苗有效性
疫苗有效性很重要 但疫苗能否預防重症與死亡更關鍵
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