《COVID-19治療》不敵變種! 禮來(Eli Lilly)治療新冠抗體藥物bamlanivimab和etesevimab等銷售下降82%
在變種迅速增加的情況下，FDA於5/27對外宣布於美國六州內暫停使用禮來(Eli Lilly)旗下針對COVID-19之Bamlanivimab+Etesevimab輕中度合併治療。六州包括亞利桑那州、加利福尼亞州、佛羅里達州、印第納州、俄勒岡州以及華盛頓州內。
禮來 (Lilly) COVID-19抗體包括bamlanivimab和etesevimab，在本季度銷售為 1.489 億美元，比今年第一季度 8.101 億美元下降了 82%。公司也再度降低了對抗體治療的銷售預期。
不過，2021年7/29日FDA擴大了Olumiant(Baricitinib)緊急使用授權 (EUA)，可合併或不合併瑞德西韋(remdesivir)，用於治療新冠重症者。禮來公告，類風濕性關節炎治療藥物Olumiant 的銷售額為 2.084 億美元，較去年同期的銷售額 1.45 億美元相比，增長了 44%。這次FDA給予治療新冠重症，可望為公司帶來新的成長動能。
FDA也不是只針對禮來，由於許多研究表明新興變種病毒，特別是南非變異株B.1.351對於新冠抗體療法的抵抗力增強，因此早在今年3月就已下令Regeneron以及禮來需針對旗下抗體療法對變種病毒進行進一步的療效評估與追蹤，並要求每個月提供分析摘要。(延伸閱讀：《FDA》【對EUA附加了兩個新條件】要求禮來以及Regeneron對變種病毒進行抗體療效追蹤！)
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