《哮喘》科倫博泰(6990.HK)與和鉑醫藥(02142.HK)宣佈SKB575/HBM7575治療哮喘的新藥臨床試驗申請獲NMPA批准
四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（6990.HK）與和鉑醫藥（02142.HK）宣佈，雙方合作開發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療哮喘。此前，SKB575/HBM7575用於治療特應性皮炎的I期臨床研究已順利完成首例受試者給藥。
哮喘是一種慢性呼吸系統疾病，影響著全球近3億患者，且患病率仍在持續攀升。儘管現有多種治療方案，但多數患者仍面臨症狀控制不佳、病情反覆發作和生活質量下降等問題。當前以吸入性皮質類固醇（ICS）和支氣管擴張劑為主的治療手段對部分患者療效有限，亟需針對哮喘潛在發病機制、更有效且更持久的創新療法。
科倫博泰首席執行官葛均友博士表示：「在公司的積極推動下，SKB575/HBM7575高效啟動了針對特異性皮炎、哮喘兩大慢性免疫介導性疾病的臨床試驗。作為一款經差異化設計及工程化改造的雙特異性抗體，SKB575/HBM7575有望憑借雙靶點協同機制實現強效的炎症控制、廣泛的人群覆蓋並兼具給藥的便利性。我們將全力推進該藥物的進展，充分釋放其臨床價值。」
