《FDA》不敵變種政策反轉? 美國FDA將在九月初決定是否需要追加劑(booster)
秒速閱讀: 新冠疫苗需不需要追加劑booster? 政府單位說了算，不是公司吵就可以 (閱讀:《COVID-19疫苗》閉嘴! ? 輝瑞/BioNTech提倡追加劑booster是為了創造新營收 ? 但美國政府明白表示不需要!)，不過隨著美國疫情再起，同時疫苗公司提出更多臨床數據驗證追加劑booster可以抗變種病毒，美國FDA也不得不重新考慮是否需要追加劑booster，反正現在政府都愛說"滾動式修正"。
雖然全球已經有1.65億人施打新冠疫苗，但是在發展中國家疫苗的供應仍然嚴重缺乏，尤其是衛生保健工作者和老年人，如果美國現在在談追加劑booster，世衛組織就認為應該要三思人道問題。
不過，美國至 8 月 4 日七天平均移動新增確診人數逼近 10 萬人，根據 CDC 七月底公佈的新數據，在馬薩諸塞州 Covid-19 爆發中，大約四分之三的感染者接種了疫苗。此外，感染專家Anthony Fauci指出，比較感染Delta變種，接種疫苗和沒有接種疫苗的鼻腔病毒，你會發現病毒量是一樣的，這也就是說都具有高度的傳播力。美國FDA憂心疫苗保護力會隨著時間減弱，同時Delta變種病毒在美國肆虐，導致接種疫苗後發生突破性感染，所以FDA可能在數週之內就會決定是否將執行追加劑booster，可能追加施打時間會落在12月或是明年1月。
德國追隨以色列，本週表示將開始向一些風險較高的公民提供追加劑booster加強注射。法國、俄羅斯和匈牙利也在做同樣的事情，英國已經購買了六千萬劑額外的輝瑞疫苗，以防免疫低落和高風險人群今年秋天需要追加劑。
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