《疫苗》嬌生(JNJ)最新的伊波拉疫苗抗體反應可持續兩年! 可作為預防使用
伊波拉病毒感染於 1976 年首次爆發，地點接近非洲剛果民主共和國的伊波拉河，因而得名。
嬌生 (Johnson & Johnson) 公司的伊波拉疫苗在 2020 年 7 月獲得歐洲批准，並於2021 年 4 月獲得世界衛生組織的資格預審、允許開發中國家採購該藥物後，該疫苗又在試驗中取得了重大的成果。根據 9 月 13 日在《The Lancet Infectious Diseases》期刊上發佈報告，兩劑式疫苗方案 ─ 先注射嬌生的「Zabdeno」(Ad26.ZEBOV)、8 週後再接種 Bavarian Nordic 的「Mvabea」(MVA-BN-Filo) ─ 在試驗中是安全的，且耐受性良好，並可在受試者體內產生強烈的免疫反應。98% 的受試者在注射第二劑後 21 天內產生了抗體反應，這種免疫力可以在成人中持續兩年。此外，調查人員說，在初次接種疫苗兩年後給成人注射的加強劑在 7 天內可以再度誘發強烈的免疫反應。該方案對成人和 1-17 歲的兒童都很有效。
實驗結果支持了將該疫苗用於「預防性使用」，以幫助預防疾病的爆發。實際上，該疫苗已經被用於應對 2021 年早些時候在幾內亞爆發的疫情*，並且，6 月時世衛組織的疫苗顧問建議在疫情爆發期間為有一定感染風險的人接種疫苗。此外，在疫情爆發之外，世衛組織顧問說，它可以在「可能出現疫情」的國家中預防使用。
嬌生公司的首席科學官 Paul Stoffels 在聲明中說：「最近在非洲爆發的疫情，強調了伊波拉病毒的威脅不會消失，這就是為什麼我們合作開發一種能夠誘導長期免疫的疫苗方案。」
另外，默克 (Merck) 公司的「Ervebo」於 2019 年獲得歐盟和美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批准，成為第一款獲得批准的伊波拉疫苗。其疫苗最初是由加拿大國家微生物學實驗室開發，然後由 NewLink Genetics 公司授權。
* 說明：
這是最近的一次伊波拉疫情爆發。在 16 個確診和 7 個可能的病例中，有 12 人死亡。今年 5 月，嬌生公司對幾內亞捐贈了可供數千人施打的疫苗。所幸，該次疫情已於 6 月 19 日宣佈結束。
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資料來源：FiercePharma、FDA、Reuters
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