國際生醫新聞

在早先，談論 COVID-19 疫苗的加強劑時，可說都是 mRNA 疫苗的天下，阿斯利康 (AstraZeneca) 的腺病毒載體疫苗 (AZ 疫苗) 都直接被判定為「不適合用於追加」。然而，近日阿斯利康提出了正在進行中的安全性和免疫原性試驗 (D7220C00001) 的初步分析結果，其中顯示，接種三劑 AZ 疫苗可以增加對 Omicron 變體以及其他變體 (Alpha、Beta、Gamma 和 Delta) 的免疫反應；而在《The Lancet》的預印本中發表的另一項 IV 期試驗指出，先施打滅活的科興疫苗，第三劑再以 AZ 疫苗追加，亦可顯著提高抗體水平。

2021 年 12 月，一項重要的英國試驗發現，若先以 AZ 疫苗或輝瑞 (Pfizer)/BioNTech 的 mRNA 疫苗作為初始接種，再以一劑 AZ 疫苗作為加強劑時，可以提升抗體水平。雖然該研究最後得出的結論仍是，以輝瑞/BioNTech 和莫德納 (Moderna) 疫苗作為加強劑時，抗體提升的幅度最大，但阿斯利康表示，有鑑於目前國際上對加強劑的需求，他們將向世界各地監管機構提交這一資料。

與阿斯利康共同開發疫苗的牛津疫苗集團負責人 Andrew Pollard 則表示，這些研究表明，無論是以 AZ 疫苗、mRNA 疫苗或滅活疫苗作為初始免疫，以 AZ 疫苗做為加強劑將可有效地提高對 COVID-19 的免疫力。若獲批准，將可緩解一部分對加強劑的需求。

延伸閲讀:《FDA》4/6日虛擬會議將討論追加劑施打時間和人群，以及因應變種病毒疫苗是否需要新成分
延伸閲讀:《COVID-19疫苗》不須追加劑? AZ疫苗T細胞免疫反應時間更長，並可提供老年人更持久重症保護力

資料來源：PharmaTimes、AstraZeneca