諾華(Novartis) 縮減業務、開展創新藥物，力拼2026 年獲得 20 多項藥證批准
今年 4 月時，諾華 (Novartis) 宣佈改革以精簡其業務，預計將節省約 15 億美元。在改革下，公司將逐漸退出哮喘和慢性阻塞性肺病藥物的開發工作，以專注於核心治療領域 (包括血液學、實體瘤、免疫學、神經科學和心血管) 中最重要的藥品。此外，該公司也將為一些位於開發中期的項目尋找合作夥伴，例如視網膜色素變性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的候選藥物等。
儘管在前一陣子，諾華/百濟神州 (BeiGene) 的tislelizumab 在食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 二線療法的生物製品許可申請 (BLA) 的審查受到 COVID-19 疫情影響而被推遲，且在非小細胞肺癌 (NSCLC) 方面的申請也不被看好 (FDA 對於該試驗中患者人數、治療標準以及該試驗的地點未包含美國、無法反應美國人口的情況等因素有意見)。
不過，諾華今年第二季的銷售額仍增長了 5%，總銷售額達到 128 億美元，光是靠著創新藥物 Entresto、Kesimpta、Kisqali和Zolgensma，就帶來了 108 億美元的銷售額，若再加上第一季的銷售額，諾華公司今年前 6 個月的淨銷售額為 253 億美元。這些藥物每一項都有顯著增長：Entresto 的銷售額增長了 33%，Kesimpta增長270%，Kisqali增長 43%，而治療脊髓性肌肉萎縮症的基因療法Zolgensma也增長了 26%。
此外，在第二季，諾華公司又有三種藥物在不同的適應症中取得了新的批准：Cosentyx 在歐洲被批准用於治療兒童關節炎疾病；Kymriah 在美國和歐洲被批准用於復發或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者；Scemblix在歐洲獲得了人用藥品委員會 (CHMP) 的正向評價，用於治療成人 Ph+ 慢性骨髓性白血病。
總的來說，這些品牌藥物現在占創新藥物銷售額的32%，增長率為 31%，且公司對於開發中期的產品仍然預計於 2026 年獲得 20 多個可能的藥證批准，諾華CEO Vas Narasimhan 表示，對於銷售額的增長前景是越來越有信心；儘管如此，Narasimhan 指出，諾華仍會密切觀察，以確定哪些品項最適合其核心領域。
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資料來源：BioSpace、CNBC
