《基因療法》開源節流!! 日本巨頭武田(Takeda)放棄AAV基因治療臨床前以及罕病早期研發
日期 : 2023/4/7
作者 : 孫和琳（生技投資第一站）
武田(Takeda)最近告知員工將結束AAV基因療法早期的發現和臨床前研究，以及罕見血液疾病的研究和臨床前的工作。 公司發言人表示，將通過重整，可以集中資源到最優先、最核心的產品，以及後期的研發，尤其是 TAK-279。
TAK-279是在2022 年 12 月中旬武田 (Takeda) 以 40 億美元預付款，收購 Nimbus Therapeutics 的 TYK2 計畫子公司 Nimbus Lakshmi，取得其酪胺酸激酶 2 (TYK2) 異位抑制劑 NDI-034858，並將之更名為 TAK-279，預計 2023 年啟動乾癬 (psoriasis，亦稱銀屑病) 之三期試驗。
武田放棄早期的研發對新創的生技公司未來尋找資金將產生某種程度的影響，尤其如果其他大廠也進行這樣"抓大放小"的策略。
延伸閱讀: 《FDA》腫瘤科主任 Richard Pazdur: 加速審核核准(Accelerated Approval)越來越嚴格以避免失敗，並阻止公司以此名目向市場募資(必讀)
延伸閱讀:《FDA》撤回以加速審核資格(Accelerated Approval)上市產品! 葛蘭素治療多發性骨髓瘤Blenrep下架!
延伸閱讀: 《多發性骨髓瘤》考驗!! 葛蘭素(GSK)多發性骨髓瘤藥 Blenrep: 二期透過加速審核取得藥證，三期確認失敗FDA要求退出美國市場
延伸閱讀: 《FDA》加速審核核准(Accelerated Approval)越嚴格對大廠有利，小生技公司恐將面臨募資困難
