天演藥業發佈抗CTLA-4安全抗體SAFEbody ADG126臨床試驗數據
天演藥業（以下簡稱「公司」或「天演」）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平台驅動的臨床階段生物製藥公司，致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型療法。公司今日公佈了其精準掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126聯合治療方案劑量擴展試驗的中期結果，並於2023年4月14日至19日在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會期間進行展示。
關於安全抗體SAFEbody® ADG126的兩份海報展示了目前正在進行的多個給藥方案（6mg /kg和10mg /kg）下與帕博利珠單抗或特瑞普利單抗聯合治療的1b/2期試驗結果，以及ADG126單一療法針對接受過多線治療的患者的最新試驗數據。
兩份海報的標題分別為「ADG126（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®）單一療法以及與特瑞普利單抗（抗PD-1抗體）聯合治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期試驗的中期結果」和「ADG126（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®）聯合帕博利珠單抗（抗PD-1抗體）治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期試驗的初步結果」，具體內容均可登陸公司官方網站的發表文獻頁面查閱。
主要結果包括：
- 在與抗PD-1的聯合療法中 再次展示了同類最佳的安全性特徵：在ADG126與抗PD-1的聯合療法劑量遞增試驗中，ADG126在6 mg/kg遞增至10 mg/kg的劑量下繼續表現出同類最佳的安全性。聯合療法具備良好的耐受性，在多輪治療中均未觀察到劑量限制性毒性，其中包括在與特瑞普利單抗聯合療法隊列中接受4輪或更多輪聯合治療的患者。
- 在與抗PD-1藥物聯合治療中觀察到確認的臨床緩解和腫瘤縮小：在針對經過多線治療的患者組的聯合劑量遞增試驗中，觀察到臨床應答和腫瘤縮小。海報總結了有臨床獲益的患者病例研究，在接受ADG126與抗PD-1聯合治療的患者中，3例確認部分緩解，多例腫瘤萎縮，病情長期穩定。值得注意的是，在接受ADG126與特瑞普利單抗聯合治療的轉移性微衛星穩定型大腸癌患者中，觀察到2例腫瘤顯著萎縮（整體縮小20%，目標病灶的縮小程度更大）。
- 單一療法充分展示的安全性且接受治療後病人病情穩定的長期獲益，進一步支持ADG126的作用機制：另外30名接受單一治療的患者充分展示了ADG126優異的安全性，在最高劑量為20 mg/kg重複給藥的試驗中未觀察到一例3級及以上的治療相關不良事件。
- 在所有劑量水平下，27名可評估患者的疾病控制率為37%。
- 5名患者病情長期穩定，一名卵巢癌患者接受了1 mg/kg劑量下25輪治療，另一名非小細胞肺癌患者（NSCLC）接受了20 mg/kg的14輪治療，均觀察到明顯的腫瘤縮小。
- 一名既往接受阿替利珠單抗和貝伐珠單抗治療的肝細胞癌（HCC）患者的活檢組織樣本中證實了調節性T細胞的清除（Treg減少），驗證了ADG126的作用機制。
- 針對轉移性微衛星穩定型結直腸癌的聯合劑量擴展試驗正在進行：評估ADG126與抗PD-1聯合療法的劑量擴展隊列試驗目前正在進行，並計劃於2023年晚些時候發佈最新結果。該隊列試驗評估疾病控制率、無進展生存率、總生存率和客觀緩解率。目前正在評估多種給藥方案，包括以10 mg/kg ADG126的劑量水平每三周和每六周給藥一次。
此外，ADG126充分展示出的優越安全性促成了天演與羅氏合作的一項隨機臨床研究，旨在評估ADG126聯合阿替利珠單抗和貝伐珠單抗療法在晚期/轉移性肝細胞癌的一線治療中的有效性。該試驗由羅氏公司資助並開展。
IgG1亞型掩蔽型抗CD47安全抗體SAFEbody® ADG153在實體瘤治療中展現潛力
第三張海報標題為「ADG153（IgG1亞型抗CD47安全抗體SAFEbody®）在臨床前實體瘤模型中表現出強大的體內抗腫瘤活性，並優先在腫瘤微環境中與CD47靶點結合」，海報展示了ADG153的臨床前數據。該數據表明，ADG153在實體瘤模型中表現強有力的體內抗腫瘤活性，並且優先在腫瘤微環境中與CD47靶點結合，展示其出眾的安全性。
