國際生醫新聞

新興的癌症疫苗領域受到關注，Moderna、默克、 Transgene 和 Nykode 都報告有潛力的治療研發。

Nykode Therapeutics 於 2006 年在挪威奧斯陸成立，開創性公司來自斯陸大學和奧斯陸大學醫院在 Bjarne Bogen 教授的實驗室中構思和開發的技術，並得到了 Inger Sandlie 教授的貢獻。

子宮頸癌二期試驗

VB10.16 與羅氏的 PD-L1 抑製劑 Tecentriq（atezolizumab）聯合用於治療由 HPV16 病毒引起的晚期或復發性、不可切除的子宮頸癌患者。52 名患者（其中 48% 的腫瘤為 PD-L1 陽性）接受了長達一年的治療，並再追踪了一年。中位總生存期 (mOS) 為 16.9 個月，PD-L1 陽性病患中的 mOS 超過 25 個月。

Nykode 的研究將結果與默克公司的 Keytruda 和再生元公司的 Libtayo 作為晚期宮頸癌的單一療法進行了比較，其中 PD-L1+ 患者的 mOS 分別為 11 個月和 13.9 個月。Tecentriq 作為單一療法並未用於比較，因為羅氏僅在宮頸癌中進行了一項小型試驗，但 Nykode 聯合創始人 Agnete Fredriksen 告訴BioSpace數據預計是相似的。

Nykode 正計劃進行另一項晚期宮頸癌試驗，將 VB10.16 與待確定的免疫檢查點抑製劑相結合，臨床試驗可望年底前開始。如果一切順利，公司希望在 2028 年之前獲得 FDA 的批准。

現成癌症疫苗和個人化癌症疫苗研發時程

核心技術: Vaccibody™ 平台: 通過其智能模塊化設計和針對特定疾病量身定制的超靶向

補充: 疫苗是幫助身體抵抗疾病的藥物。它們可以訓練免疫系統發現並消滅有害細菌和細胞。您一生中會接種多種疫苗來預防常見疾病。還有癌症疫苗。有預防癌症的疫苗和治療癌症的疫苗。

癌症治療疫苗 (現成的與個體化)

可增強免疫系統去發現和摧毀抗原的能力。通常，癌細胞在其表面具有健康細胞所沒有的某些稱為癌症特異性抗原的分子。當疫苗將這些分子提供給人體時，這些分子就充當抗原，他們會告知免疫系統去發現並摧毀表面有這些分子的癌細胞。大多數癌症疫苗僅通過臨床試驗提供，臨床試驗是使用志願者的研究。2010 年，FDA 批准sipuleucel-T (Provenge) 用於轉移性前列腺癌患者，即已經擴散的前列腺癌。Sipuleucel-T 通過一系列步驟為每個人量身定制，步驟為:

1. 從人的血液中去除白細胞。白細胞幫助身體抵抗感染和疾病。2. 白細胞在實驗室中被改變以靶向前列腺癌細胞。3. 醫生通過靜脈將改變後的細胞放回人體。這類似於輸血。這些經過修飾的細胞教會免疫系統發現並摧毀前列腺癌細胞。

使用治療疫苗有哪些挑戰？
製作有效的治療疫苗是一項挑戰，因為：

1. 癌細胞會抑制免疫系統。這就是癌症最初能夠開始和發展的方式。研究人員正在使用疫苗中的佐劑來嘗試解決這個問題。佐劑是添加到疫苗中以提高機體免疫反應的物質。

2. 癌細胞起源於人體自身的健康細胞。因此，癌細胞可能不會"看起來"對免疫系統有害。免疫系統可能會忽略這些細胞，而不是發現並對抗它們。

3. 僅使用疫苗很難去除更大或更晚期的腫瘤。這就是為什麼醫生經常在進行其他治療的同時給予癌症疫苗的原因之一。

4. 生病或年長的人的免疫系統可能較弱。他們的身體在接種疫苗後可能無法產生強烈的免疫反應。這限制了疫苗的效果。此外，一些癌症治療可能會削弱人的免疫系統。這限制了身體對疫苗的反應程度。

5. 由於這些原因，一些研究人員認為癌症治療疫苗可能對較小的腫瘤或早期癌症更有效。

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