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輝瑞候選新藥danuglipron 2 期數據表明，與安慰劑相比，口服小分子 GLP-1R 激動劑在所研究的所有劑量水平下都能降低成人 T2D 患者的 HbA1c，並在劑量≥80 mg 每天兩次時減輕體重。輝瑞公司首席執行官Albert Bourla表示，減肥藥最終可能成為輝瑞公司年銷售額 100 億美元的產品。

新的 2b 期臨床試驗數據顯示，一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽 1 受體 (GLP-1R) 激動劑danuglipron，在治療2 型糖尿病 (T2D)成人患者中表現出與目前可用的肽激動劑一致的療效和安全性。

分析顯示，與安慰劑相比，連續 16 週每天兩次服用 danuglipron 可以降低所有研究劑量水平的糖化血紅蛋白 (HbA1c) 和空腹血糖 (FPG)，以及≥80mg 劑量時的體重。

對 859 名參與者進行篩查後，411 名參與者（平均年齡 58.6 歲；209 名 [51%] 男性）納入分析，平均 HbA1c 為 8.07%，平均 BMI 為 32.8。大多數（91%）正在接受二甲雙胍治療。316 名參與者 (77%) 完成了雙盲治療期。

經過分析，發現與安慰劑相比，第 16 週時所有 Danuglipron 組的 HbA1c 較基線均出現統計學上顯著的劑量反應性下降。第 16 週時，數據顯示，120 毫克每日兩次組的 HbA1c 最小二乘平均差異為 -1.16%（90% CI，-1.47% 至 -0.86%）。與安慰劑相比，接受 danuglipron 治療的患者中有更大比例能夠實現 HbA1c <7% 的血糖目標，且患者比例通常隨著 danuglipron 劑量的增加而增加。