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美國血液學會 (ASH) 年會：多發性骨髓瘤、何杰金氏淋巴瘤療法新進展獲得關注

今 (2023) 年美國血液學會 (ASH) 年會上，除了有標誌性的兩種鐮刀型紅血球疾病 (sickle cell disease) 基因療法獲批，以及一項 CD19 CAR-T 細胞療法治療自體免疫疾病的早期研究引起熱烈討論之外，還有其他研究進展也引起了人們關注：

Arcellx 公佈多發性骨髓瘤 (multiple myeloma) CAR-T 細胞療法「anito-cel」試驗數據
在 anito-cel 的 I 期試驗，38 名可評估的受試者中，總體反應率高達 100%，其中 76% 的患者更是達到完全反應；此外，在可評估微小殘留疾病 (MRD) 檢測的 28 名患者中，尚未達到中位緩解持續時間、疾病無惡化存活期和總存活期指標。但這還不意味著患者沒有復發風險，因為研究人員採用卡普蘭-梅爾 (Kaplan-Meier) 統計方法預測，2 年後的疾病無惡化存活率為 56%。(延伸閱讀: 《異體CAR-T》Poseida多發性骨髓瘤的同種異體 CAR-T 細胞療法，一期試驗取得正面早期結果，但藥效持續性仍有待觀察 (必必讀))

該專案與吉立亞 (Gilead) 和 Kite 合作，有望與嬌生 (Johnson & Johnson) / Legend Biotech 的 Carvykti 以及必治妥施貴寶 (Bristol Myers Squibb, BMS) 的 Abecma 一較高下(??)，因為 Carvykti 與 Abecma 現階段都還有著生產延誤障礙，而 Kite Therapeutics 的生產能力有可能會為 anito-cel 帶來優勢。

Seagen 公佈典型何杰金氏淋巴瘤 (classical Hodgkin lymphoma, cHL) 組合療法的資料
Seagen 上市的抗體-藥物結合物 (ADC) Adcetris，與 BMS 的 PD-1 抑制劑 Opdivo、再加上標準化療 (doxorubicin + dacarbazine) 的組合療法，顯示出治療 cHL 的潛力。在一項針對 cHL 患者的 II 期試驗中，88% 的患者在接受該組合療法治療 24 個月後仍維持疾病無惡化。

另有一項值得注意的是，採用這種試驗性療法時，可以患者可以避免使用 vinblastine 與 bleomycin 這兩種常用於治療 cHL 的化療藥物，這讓研究人員有機會可以在降低治療和毒性負擔的同時，盡可能提高治癒率。

延伸閱讀：《CAR-T》多發性骨髓瘤反應率高達100% ! Gilead/Kite奉上上2.25億美元與Arcellx合作「CART-DdBCMA」

資料來源：BioSpace、Endpoints News