【中港生技】信達生物(1801.HK)宣佈Taletrectinib治療NTRK融合實體瘤二期籃式臨床試驗完成首例患者給藥

信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日(18)宣佈taletrectinib治療NTRK 融合實體瘤的二期籃式試驗完成首例患者給藥(NCT04617054)。

2021年6月,信達生物與葆元生物醫藥科技(杭州)有限公司(「葆元醫藥」),一家專注於全球市場腫瘤領域未滿足臨床需求的臨床階段公司,達成協議,信達生物作為獨家合作夥伴與葆元醫藥在大中華區共同開發和商業化葆元醫藥的主要候選藥物taletrectinib。

信達生物臨床開發高級副總裁周輝博士表示:「許多攜帶罕見基因突變,如NTRK融合陽性的腫瘤患者,治療選擇有限,難以獲得靶向治療。我們很高興看到我們的合作夥伴葆元醫藥正在推進taletrectinib在NTRK融合陽性實體瘤中的二期試驗。我們將與葆元密切合作,希望早日將taletrectinib帶給大中華區的患者。」

「Taletrecinib在ROS1融合非小細胞肺癌的臨床二期試驗的初步結果顯示了良好的藥效和安全性,我們同時在推進taletrectinib用於NTRK融合驅動實體瘤的二期試驗。」葆元醫藥聯合創始人及首席醫學官顏冰博士說,「我們計劃這項多中心,單臂,非盲的二期試驗在中國入組約40例患者。」

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