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前幾周，禮來(Eli Lilly)GLP-1口服候選新藥Orforglipron一項三期臨床試驗研究主要針對超重或肥胖及相關疾病患者，但不包括糖尿病患者，在相同劑量水平體重減輕了12.4% 。安慰劑組的體重減輕率為0.9%。(延伸閱讀: 《減肥》股價大跳水超過14%!!! 禮來 (Eli Lilly) 口服GLP-1藥減肥藥orforglipron減重三期臨床數據12.4%低於分析師預期15%)

2025年8月26日，禮來公布口服候選新藥Orforglipron針對患有肥胖症或超重以及第 2 型糖尿病的參與者（這類人群減肥難度較大）在服用最高劑量後平均減重 22.9 磅（10.5%），A1C 平均降低 1.8%。在 ATTAIN-2 試驗中，Orforglipron達到了主要終點和所有關鍵次要終點，並獲得了令人信服的療效結果和與注射用GLP-1藥物一致的安全性。

隨著ATTAIN-2 試驗的完成數據，顯示在 72 週時實現了顯著的體重減輕、糖化血紅蛋白 (A1C) 顯著降低以及心臟代謝危險因素的改善。禮來公司現已擁有啟動Orforglipron全球監管申報所需的完整臨床資料集，預計2026年獲准上市。Orforglipron 可以幫助醫療保健提供者為喜歡口服療法的病人擴大治療選擇，同時又不損害臨床效果。

受此消息激勵，公司股價大漲5.81%收736.03美元 市值為6966億美元。

三期 ATTAIN-2 臨床試驗的積極結果

1. 該試驗評估了在研口服GLP-1受體激動劑Orforglipron對肥胖或超重伴 2 型糖尿病成年人的療效。試驗中，三種劑量的Orforglipron均達到了主要終點和所有關鍵次要終點，在 72 週時實現了顯著的體重減輕、糖化血紅蛋白 (A1C) 顯著降低以及心臟代謝危險因素的改善。2. 就主要終點而言，以療效估計值計算，每天服用一次 36 毫克Orforglipron，不限制飲食和水，平均體重降低 10.5%（22.9 磅），而安慰劑組平均體重降低 2.2%（5.1 磅）。3. 在ATTAIN-2試驗中，Orforglipron達到了主要終點，即與安慰劑相比，其體重減輕效果更佳。使用療效估計值，服用最高劑量Orforglipron的受試者在72週時平均減重22.9磅（10.5%）。

4. 在一個關鍵的次要終點中，Orforglipron使A1C從基線的8.1%降低了1.3%至1.8%。在另一個關鍵的次要終點中，75%服用最高劑量Orforglipron的受試者的A1C達到≤6.5%，即達到或低於美國糖尿病協會糖尿病的定義。

5. Orforglipron在關鍵心血管風險因素（包括非高密度脂蛋白膽固醇、收縮壓和三酸甘油酯）方面顯示出具有臨床意義的益處。在一項預先設定的探索性分析中，最高劑量的Orforglipron使發炎標記物高敏感性C反應蛋白 (hsCRP) 水平降低了50.6%。