國際生醫新聞

透過放棄細胞採集、工程設計和再輸注的需要來克服當前 CAR T 的局限性!!

2025年8月，吉立亞公司旗下的 Kite 公司宣布，已達成最終協議，以 3.5 億美元收購 一家開發體內 CAR 療法的私 人公司Interius BioTherapeutics。Kite 的交易也將使其獲得 Interius 的首創藥物 INT2104，該藥物今年稍早成為歐洲首個獲準進行 I 期測試的體內 CAR 基因療法，當時監管機構批准其在 B 細胞惡性腫瘤研究中使用。

此次收購整合了 Interius 的體內整合平台，進一步增強了 Kite 在細胞治療領域的專長。該方法能夠直接在患者體內生成 CAR-T 細胞，並可能透過將 DNA 插入患者基因組來提供更持久的治療效果。與需要細胞採集、工程改造和回輸的傳統 CAR-T 療法不同，Interius 創新、現成(off-the-shelf)且個人化的療法旨在透過單次靜脈輸注給藥，無需預處理化療和複雜的細胞處理。

Kite執行副總裁Cindy Perettie表示：體內療法是一個充滿希望的前沿領域，它有望改變我們治療患者的方式，轉向更便捷、更可擴展的解決方案。通過將Interius的團隊及其創新平台與Kite在細胞療法研發和生產領域的深厚專業知識和佈局相結合，我們致力於推進一流的體內療法，以更高效患者的方式將其帶給患者。Interius 平台的模組化架構可快速適應各種疾病狀態和製造規模，從而有可能擴大以前無法從細胞療法中受益的患者（尤其是病情快速進展的患者）獲得細胞療法的機會。

Interius BioTherapeutics 總裁兼首席執行官 Phil Johnson 表示：「這標誌著 Interius 以及體內治療未來邁出的關鍵一步，它有望縮短治療時間，擴大治療可及性，並改善侵襲性或晚期疾病患者的預後。憑藉 Kite 深厚的專業知識和全球基礎設施，我們已做好準備，快速進軍多個治療領域，擴大細胞可及性的創新。」Interius 的團隊和營運將融入 Kite 現有的研究團隊，在費城創建一個卓越中心，以加速下一代體內療法的開發。

協議條款

根據與 Interius 達成的收購協議條款，Kite 將以總計 3.5 億美元的現金對價收購 Interius 全部已發行股本，該對價須經慣例調整，並於交易完成時支付。預計此次與 Interius 的交易將使吉利德 2025 年 GAAP 和非 GAAP 每股收益降低約 0.23-0.25 美元。交易的完成取決於《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進法案》規定的等待期是否到期或終止，以及其他慣例條件。

Kite，吉利德旗下公司，是一家總部位於加州聖莫尼卡的全球生物製藥公司，專注於透過細胞療法治癒疾病。 Kite 的細胞療法業務遍佈全球，其 CAR-T 細胞療法治療的患者數量超過其他公司。 Kite 擁有全球最大的內部細胞療法生產網絡，涵蓋製程開發、載體生產、臨床試驗供應和商業產品生產。欲了解更多關於 Kite 的信息，請訪問 www.kitepharma.com。

關於吉立亞科學

吉利德科學公司是一家生物製藥公司，三十多年來一直致力於醫學領域的突破，並致力於為所有人創造一個更健康的世界。公司致力於開發創新藥物，以預防和治療危及生命的疾病，包括愛滋病毒、病毒性肝炎、新冠肺炎 (COVID-19)、癌症和發炎。吉立亞的業務遍及全球超過 35 個國家，總部位於加州福斯特市。吉立亞於 2017 年收購了 Kite。

關於 Interius BioTherapeutics

Interius BioTherapeutics 是一家臨床階段的生物技術公司，致力於設計標靶、可程式載體，用於精準遞送基因藥物，以治療腫瘤、自體免疫及其他領域的一系列疑難雜症。 Interius 利用其專有平台，創造了一種差異化的現成治療模式，旨在讓更廣泛的患者獲得治療。該公司的主要計畫旨在透過直接在患者體內建構治療性 CAR 細胞，克服目前 體外 嵌合抗原受體 (CAR) T 細胞療法的局限性，避免預處理化療、製造瓶頸和高成本。

體外與體內生成 CAR-T和CAR-NK

專有的 LENTIVECTOR 平台用於精準輸送基因藥物-

平台的首個應用旨在克服體外嵌合抗原受體 (CAR) T 細胞治療領域目前面臨的挑戰，包括患者化療毒性大、製造瓶頸導致的漫長等待時間、高昂的成本以及阻礙藥物獲取的複雜流程。我們平台能夠原位重塑細胞功能，已開發出一系列候選藥物，預計將在治療 B 細胞惡性腫瘤和嚴重自體免疫疾病方面發揮同類最佳和首創的潛力。平台具有在體內生成高度針對性的 CAR T 和 NK 細胞的獨特能力，有可能大大擴展 CAR 治療市場，惠及目前在美國和全球無法接受這些治療的患者。

研發中產品

精心設計的慢病毒載體平台，精準遞送CAR基因有效載荷，我們的主要候選藥物INT2104可透過靜脈輸注直接給藥，無需預處理化療，旨在提高患者可及性並減少脫靶副作用。 INT2104旨在直接在體內生成CAR-T細胞和NK細胞，無需昂貴且耗時的體外細胞操作。