國際生醫新聞

2025年九月， 輝瑞宣布收購Metsera，以取得一系列差異化的口服和注射用腸促胰島素、非腸促胰島素及聯合療法候選藥物，雙方將共同致力於加速開發下一代肥胖症和心臟代謝疾病藥物。

輝瑞將在交易完成時以每股47.50美元的價格現金收購Metsera所有流通在外的普通股，企業價值約49億美元。此外，該協議還包含一項不可轉讓的或有價值權 (CVR)，持有人有權獲得與三個特定臨床和監管里程碑相關的每股最高22.50美元的額外現金支付：Metsera MET-097i+MET-233i 組合療法啟動三期臨床試驗後，每股支付5美元；美國食品藥品監督管理局 (FDA)在批准 Metsera 每月一次的 MET-097i+MET-233i 組合療法後，每股支付10.50美元。該交易預計將於2025年第四季完成。

華爾街分析師指出，Metsera的長效減重藥在業界的知名度不如標準GLP-1和胰淀素藥物，但保持樂觀審慎，但也應注意到Metsera的資產仍處於早期階段，尚未通過大規模數據集降低風險。

目前Metsera研發中產品

包括MET-097i，一種每周和每月注射一次的 GLP-1 受體激動劑 (RA)，均處於 2 期開發階段；MET-233i，一種每月注射一次的胰淀素類似物候選藥物，正在 1 期開發階段評估其作為單藥治療和與 MET-097i 聯合治療的效果很快進行兩種方法； MET-233i 的 1 期初步臨床結果顯示其具有潛在的最佳性能，並於 9 月 17 日作為最新突破性成果在第 61屆歐洲糖尿病研究協會 (EASD) 年會上公佈。

MET-097i : MET-097i 1/2 期臨床試驗的初步結果。在研究中，MET-097i 表現出了具有競爭力且持久的減重效果，包括第 36 天體重較基線下降 7.5%。 MET-097i 採用了我們的 HALO ™平台技術，半衰期約為 380 小時，支持每月一次給藥和無需調整劑量的給藥方案。最後一次給藥後，減重效果至少持續八週。正在推進 MET-097i 作為單藥療法的後期臨床試驗，以及與 MET-233i 和其他 NuSH 類似勝肽注射劑合併使用的臨床試驗。我們正在開發 MET-097i 作為生物製劑，並打算根據 BLA 在美國尋求監管批准。