《止吐藥》暈動症影響全球三分之一!! 40多年來首款被FDA核准Vanda 公司NEREUS(tradipitant)用於暈動症 預計2026年夏季上市
止吐藥是用於治療噁心和嘔吐。在全球範圍內,高達三分之一的人極易發生暈動症(Motion Sickness)。
2025年12月30日,美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准Vanda Pharmaceuticals 公司是一種口服神經激肽-1(NK-1)預防受體抗藥引起的嘔吐的新藥NEREUS™(tradipitant)-用於預防運動引起的嘔吐。患者在可能因運動而引起嘔吐的事件發生前約 60 分鐘服用 Nereus。患者需空腹服用此藥,即至少在餐前一小時或餐後兩小時服用。
市場分析師表示,NEREUS™(tradipitant)是40多年來首個治療暈動病的新藥上市,未來銷售預估可觀。
暈動症 (Motion Sickness)
自二戰以來,暈動症就被認為是軍事行動中的重要因素,尤其是在1944年的諾曼第登陸戰中,嚴重的暈船嚴重影響了部隊的作戰效能,包括部署在崎嶇海峽進行渡海和空降作戰的第101空降師傘兵。暈動症被提升到戰略層面,促使人們早期進行止吐療法的研究,以確保大規模海陸空部隊部署的作戰準備。
如今,暈動症在一般人群中仍然普遍存在,約有25%至30%的成年人(在美國約有6500萬至7800萬人)在乘坐汽車、飛機或輪船等常見交通工具時會出現暈動症症狀。在全球範圍內,高達三分之一的人極易暈動症。雖然大多數病例症狀輕微,但估計有5%至15%的人口會出現嚴重的、反覆發作的症狀,這會顯著影響他們的生活品質。這部分重症患者主要分為兩類:一類是現有治療方案無法有效控制病情,導致患者即使接受治療也持續出現令人痛苦的症狀;另一類是病情嚴重到完全避免參與任何可能引發暈動症的活動,從而導致旅行計劃改變、錯失良機,甚至完全放棄某些交通方式或體驗。每年有數千萬人尋求藥物治療,主要透過非處方藥,但許多患者在病情加重時也會選擇處方藥。暈動病是由視覺、前庭覺和本體感覺輸入之間的感覺衝突引起的,這種衝突會觸發中樞神經系統中P物質的釋放和NK-1受體的激活,從而導致噁心和嘔吐。
