ABC-KY(6598)申請美國FDA授權緊急使用COVID-19檢測試劑 尚未公告FDA核准

序號    1    發言日期    109/05/13    發言時間    10:22:17
發言人    何重人    發言人職稱    總經理    發言人電話    02-87916833
主旨:澄清媒體報導
符合條款    第    26    款    事實發生日    109/05/13

說明    
1.傳播媒體名稱:自由時報 第C02版, Chinatimes 網路新聞
2.報導日期:109/05/13
3.報導內容:
(1)...針對武漢肺炎(新型冠狀病毒疾病,COVID-19)的檢測試劑已開發完成,並向美國FDA(食藥局)申請緊急使用授權中,預計本月就可開始鋪貨。
(2)...瑞磁ABC-KY(6598)即將在6月上旬掛牌上市,COVID-19核酸檢測已提出緊急使用授權(EUA)申請,可望在5月15日正式銷售,有機會成為今年營運最大的成長動能。...
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
相關報導屬媒體善意臆測,有關本公司上市掛牌時程、取得美國FDA授權緊急使用COVID-19檢測試劑及相關銷貨訊息,請以本公司於公開資訊觀測站之公告為主。

相關閱讀: ABC-KY(6598)代子公司ABC-US公告向美國FDA申請COVID-19核酸檢測 緊急使用授權和銷售分發

6.因應措施:發佈重大訊息。
7.其他應敘明事項:無。

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