ABC-KY(6598)澄清媒體: 呼吸道試劑2019年底取得美國FDA核准上市,產品目前正經客戶驗證中

序號    1    發言日期    109/05/21    發言時間    10:44:11
發言人    何重人    發言人職稱    總經理    發言人電話    02-87916833
主旨:澄清媒體報導
符合條款    第    26    款    事實發生日    109/05/21

說明    
1.傳播媒體名稱:工商時報 第B04版
2.報導日期:109/05/21
3.報導內容:
(1)...法人預估,該公司若不論新冠病毒檢測銷售,今年在腸炎分子診斷試劑、20項呼吸道分子診斷試劑,和授權客戶寵物檢驗大廠IDEXX產品量產的業續挹注,營運將延續高成長力道,第四季並有機會力拚損平,明年起則會正式進入獲利紀元。
(2)...今年受到疫情影響,17項腸炎診斷試劑銷售雖下滑,但20項呼吸道試劑出貨暢旺...
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
(1)有關媒體預測本公司損益兩平之時間點,係屬媒體善意臆測,有關本公司財務業務之相關資訊,請投資人以本公司於公開資訊觀測站之公告為主。
(2)今年2020年截至第一季止,本公司腸炎試劑銷貨收入較去年2019年同期約成長181%, 4月份受美國當地因COVID-19疫情封城及民眾盡量在家降低前往醫療院所而有所影響,惟今年前4月累計銷貨金額仍較去年同期成長;另呼吸道試劑甫於2019年底取得美國FDA核准上市,產品目前正經客戶驗證中。
6.因應措施:發佈重大訊息。
7.其他應敘明事項:無。

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