國內投資

序號 3 發言日期 115/03/30 發言時間 15:09:02
發言人 班韜 發言人職稱 事業發展處經理 發言人電話 02-2655-7918
主旨：公告本公司董事會通過113年現金增資資金運用計畫變更
符合條款 　第 16 款 事實發生日 115/03/30

說明
1.董事會決議變更日期:115/03/30
2.原計畫申報生效日期:113/09/02
3.追補發行日期:不適用
4.變動原因:
(1)本公司113年現金增資發行新股募集資金900,000千元，本次募資計畫預計用於充實營運資金，透過長期穩定的資金挹注，順利支應LT3001新藥開發第三期臨床試驗相關準備之生產製造、非臨床研究等、醫藥事務(Medical Affairs)及第三期臨床試驗，該計畫項目金額合計為1,356,032千元。
(2)本公司113年現金增資於114年8月20日因營運需求及資金運用效率變更原募資計畫，新增資金運用項目，將部分資金作為轉投資用途，以提升資金運用效
率，因轉投資項目較原預期支出少，且因應本公司LT3001新藥phase 2/3期無縫橋接試驗之需求，故擬將轉投資剩餘資金作為LT3001新藥phase 2/3期無縫
橋接試驗臨床試驗用及充實營運資金並調整資金計畫。
5.歷次變更前後募集資金計畫:
原資金運用計畫：

計畫項目          預定完成日期     所需資金總額(仟元)
充實營運資金：
LT3001新藥開發
第三期臨床試驗
相關準備          117年第四季         1,356,032
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合   計                               1,356,032

114年8月20日變更後資金運用計畫：

計畫項目          預定完成日期     所需資金總額(仟元)
充實營運資金：
LT3001新藥開發
第三期臨床試驗
相關準備          117年第四季        1,131,032

轉投資公司        114年第三季          225,000
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合    計                             1,356,032

本次變更後資金運用計畫：

計畫項目          預定完成日期     所需資金總額(仟元)
充實營運資金：
LT3001新藥開發
第三期臨床試驗
相關準備          117年第四季        829,732

充實營運資金：
LT3001中國大陸
Phase 2/3期
無縫橋接試驗/
用人支出、租金
水電等營業費用    117年第四季         375,700

轉投資公司        114年第三季         150,600
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合    計                             1,356,032

6.預計執行進度:充實營運資金117年第四季完成；轉投資公司114年第三季完成。
7.預計完成日期:充實營運資金117年第四季完成；轉投資公司114年第三季完成。
8.預計可能產生效益:
基於本公司營運需求及資金運用效率考量，並為了因應LT3001新藥phase 2/3期無縫橋接試驗之需求，故調整資金計畫，有助於加速LT3001新藥開發，提升公司長期競爭力。
9.與原預計效益產生之差異:
原募資計畫預計用於充實營運資金，透過長期穩定的資金挹注，順利支應LT3001新藥開發第三期臨床試驗相關準備之生產製造、非臨床研究等、醫藥事務(Medical Affairs)及第三期臨床試驗，現基於本公司營運需求及資金運用效率考量，並因應LT3001新藥phase 2/3期無縫橋接試驗之需求，調整資金計畫，有助本公司新藥專案開發速度，提升公司長期競爭力。
10.本次變更對股東權益之影響:
本公司因營運需求及資金運用效率考量，擬將轉投資剩餘資金作為LT3001新藥phase 2/3期無縫橋接試驗臨床試驗用及充實營運資金，係基於營運所需，以及LT3001新藥phase 2臨床試驗成果及商業策略所作之調整。本公司開發之LT3001新藥二期臨床試驗成果已分別於114年10月於世界中風大會 （WSC 2025）口頭發表，以及115年2月於國際中風年會（International Stroke Conference,ISC）進行學術發表，LT3001新藥二期臨床試驗成果顯示LT3001在超過現今治療時間窗（發病後24小時內）之條件下仍具良好安全性；在中度與失能型的中風患者呈現更明顯之療效信號，支持LT3001邁向三期臨床試驗，本公司本次藉由變更計畫以調整資金運用，有助於加速LT3001新藥開發，提升公司長期競爭力，對股東權益應無不利之影響。
11.原主辦承銷商評估意見摘要:
經評估因營運需求及資金運用效率考量，擬將轉投資剩餘資金作為LT3001新藥phase 2/3期無縫橋接試驗臨床試驗用及充實營運資金，係基於營運所需，以及LT3001新藥phase 2臨床試驗成果及商業策略所作之調整。該公司開發LT3001新藥二期臨床試驗成果已分別於114年10月於世界中風大會 （WSC 2025）口頭發表，以及115年2月於國際中風年會（International Stroke Conference,ISC）進行學術發表，LT3001新藥二期臨床試驗成果顯示LT3001在超過現今治療時間窗（發病後24小時內）之條件下仍具良好安全性；在中度與失能型的中風患者呈現更明顯之療效信號，支持LT3001邁向三期臨床試驗，該公司本次藉由變更計畫以調整資金運用，有助於加速LT3001新藥開發，提升公司長期競爭力，對股東權益應無不利之影響。經檢視該公司變更計畫之原因、變更後計畫之預計執行進度及效益評估方式，未有發現重大異常之情事。
12.其他應敘明事項:無。