中國百濟神州(6160.HK)在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會中公佈百澤安®針對一線非鱗狀非小細胞肺癌的3期臨床數據以及帕米帕利針對晚期卵巢癌的2期臨床數據
日期 : 2020/9/20
作者 : Genet新聞中心
百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家處於商業階段的生物科技公司,專注於在全球範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會中首次公佈了抗PD-1抗體百澤安®聯合化療用於治療一線局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的RATIONALE 304 3期臨床試驗數據,以及在研PARP抗體帕米帕利用於治療晚期卵巢癌患者的關鍵性2期臨床試驗數據。本次ESMO線上年會於2020年9月19日至21日舉行。
百濟神州腫瘤免疫學首席醫學官賁勇醫學博士表示:「我們非常高興地向大家宣佈,RATIONALE 304的試驗結果十分理想,近期在中國被受理的百澤安®針對一線非鱗狀非小細胞肺癌的新適應症上市申請中也包括了該項試驗的數據。百濟神州正在多項針對肺癌的3期臨床試驗中對百澤安®進行評估,其中包括目前正在接受審批的針對一線鱗狀非小細胞肺癌的RATIONALE 307(結果早前在2020年ASCO被公佈)、針對II/IIIA期非小細胞肺癌的RATIONALE 315、針對一線廣泛期小細胞肺癌的RATIONALE 312。肺癌是全球最高發的一種癌症,我們希望能夠繼續推動百澤安®廣泛的肺癌项目,期待有可能為中國乃至全世界的患者改善治療效果。」
賁勇醫學博士補充道:「此外,帕米帕利在攜有BRCA1/2突變的晚期卵巢癌患者中產生了頗高的客觀緩解率,無論是針對鉑敏感還是鉑耐葯的患者。 這款PARP抑製劑目前正在接受中國藥政審批,我們對試驗數據感到興奮的同時也期待能夠繼續推動帕米帕利的發展。」
