⟪Genet法說筆記⟫合一(4743)業外投資收益認列6.83億 挹注Q2臨床試驗支出 各項新藥進程進行中

FB704A 嚴重嗜中性球氣喘

FB704A二期臨床適應症的選擇為目前臨床上『尚無有效藥物治療』嗜中性球氣喘。全球約有1.1億人罹患噬中性球氣喘,且人數將逐年持續增加,未來這一塊新興市場將會是合一FB704A的一大發展重點。

已於2020年8月公布美國針對嚴重嗜中性球氣喘的一期臨床試驗解盲結果:(1) FB704A在健康受試者與類風濕性關節炎病患中,展現良好安全性與耐受性 (2) FB704A藥理機制能有效中和作用標的IL6,並降低血中發炎指數 (3) FB704A能降低血液中噬中性球數量。合一計畫於2020年11月完成台灣臨床二期IND送件,預計2021年完成二期臨床試驗

 

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